Efeitos da Rigidez à Flexão Longitudinal da Sapata (FAT-FLEX)
5 de julho de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Efeitos da rigidez de flexão longitudinal do sapato nas mudanças no custo de energia da corrida durante uma corrida de 21 km
Placas de carbono inseridas em tênis de corrida competitivos têm sido cada vez mais usadas nos últimos 2-3 anos e várias investigações mostraram que essas placas aumentam a rigidez de flexão longitudinal (LBS) do tênis.
Isso leva a uma redistribuição do trabalho muscular e a uma modificação das condições de geração de força, o que pode reduzir o gasto energético da corrida (Cr) e melhorar o desempenho.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Apenas um estudo investigou os efeitos do LBS em sessões de corrida de mais de 8 minutos, mas na parte biomecânica, e seus efeitos na fadiga neuromuscular e no desempenho prolongado da corrida.
O objetivo deste estudo é comparar calçados com e sem placas de carbono durante um exercício de corrida prolongada (21 km) em Cr, fadiga neuromuscular dos flexores plantares e cinética e cinemática da corrida para estimar as mudanças que o alto LBS pode induzir na fadiga e no desempenho subsequente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Saint-Étienne, França, 42055
- Unités de Myologie et de Médecine du Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- com idade ≥ 18 e ≤ 50 anos.
- homens
- corredores experientes e bem treinados, com capacidade para correr 21km em menos de 1h 40 e que treinam mais de 5h por semana.
- livre de lesões musculares, ósseas ou articulares
- livre de doença neurológica
- aprovação recebida de um médico
Critério de exclusão:
- atualmente participando de um programa de exercícios estruturado
- lesão nos 3 meses anteriores ao protocolo
- patologias articulares crônicas (por exemplo: entorses repetitivas, problemas patelares ou ligamentares)
- a ingestão de corticosteróides dentro de 3 meses (inalação, infiltração ou história de corticoterapia prolongada).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: correr com sapatos duros
21 km de corrida com sapatos rígidos seguidos de uma corrida até a exaustão.
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21 km de tênis flexíveis de corrida seguidos de uma corrida até a exaustão.
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Experimental: sapatos flexíveis de corrida
21 km de tênis flexíveis de corrida seguidos de uma corrida até a exaustão.
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21 km de tênis flexíveis de corrida seguidos de uma corrida até a exaustão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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custo energético da corrida
Prazo: durante os últimos 4 minutos de uma corrida de 21 km
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quantidade de energia necessária para percorrer uma unidade de distância
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durante os últimos 4 minutos de uma corrida de 21 km
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
flexores plantares do tornozelo
Prazo: durante os últimos 4 minutos de uma corrida de 21 km
|
flexores plantares do tornozelo contração voluntária máxima
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durante os últimos 4 minutos de uma corrida de 21 km
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21CH034
- 2021-A00726-35 (Outro identificador: ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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