Effect of Varied Outreach Methods on Appointment Scheduling, Appointment Completion, and Receipt of COVID-19 Vaccination
2021年12月13日 更新者:Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Our objective is to determine the effectiveness of varied outreach methods to children age 12-17 years old who are due for a well child check visit and don't have one scheduled in the next 45 days on the outcomes of appointment scheduling, appointment completion, and receipt of the COVID-19 vaccination.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
1235
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- age 12-17 years
- has not had a well child check in past 365 days
- no appointment scheduled in next 45 days
- parent preferred language = English or Spanish
Exclusion Criteria:
- phone number not available in electronic health record
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
プラセボコンパレーター:メッセージなし
メッセージが送信されていません
|
No reminders are sent
|
アクティブコンパレータ:Low tailored message
2 text or phone reminders that child is overdue for well child check visit
|
2 low tailored text or phone message reminders that child is overdue for well child check visit
|
アクティブコンパレータ:Low tailored message plus COVID-19 vaccine message
2 text or phone reminders that child is overdue for well child check visit AND COVID-19 vaccine is available
|
2 low tailored text or phone message reminders that child is overdue for well child check visit and that COVID-19 vaccine is available
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
予約完了
時間枠:介入を受けてから8週間以内
|
電子健康記録文書に基づいて予約を完了 (はいまたはいいえ)
|
介入を受けてから8週間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
予約予定
時間枠:介入を受けてから2週間以内
|
電子健康記録文書に基づいて予定を立てる (はいまたはいいえ)
|
介入を受けてから2週間以内
|
Child receipt of COVID-19 vaccine
時間枠:Within 8 weeks of receiving intervention
|
COVID-19 vaccine administered (yes or no) based on electronic health record documentation
|
Within 8 weeks of receiving intervention
|
Family member receipt of COVID-19 vaccine
時間枠:Within 8 weeks of receiving intervention
|
COVID-19 vaccine administered (yes or no) based on electronic health record
|
Within 8 weeks of receiving intervention
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:William Brinkman, MD、Cincinnati Children's
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月28日
一次修了 (実際)
2021年10月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月10日
試験登録日
最初に提出
2021年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月25日
最初の投稿 (実際)
2021年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月13日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0769-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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