予約のスケジューリング、予約の完了、および新型コロナウイルスワクチン接種の受け取りに対するさまざまなアウトリーチ方法の影響
2024年8月8日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
私たちの目的は、小児健康診査の予定があり、今後 45 日以内に健康診断の予定がない 12 ～ 17 歳の子供たちに対する、予約のスケジュール設定、予約の完了、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の受領。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
1235
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 12～17歳
- 過去365日以内に子供の健康診断を受けていない
- 今後の子供の健康診断訪問の予定はありません
- 保護者の希望言語 = 英語またはスペイン語
除外基準:
- 電子健康記録には電話番号がありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：メッセージなし
メッセージが送信されていません
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リマインダーは送信されません
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アクティブコンパレータ：カスタマイズされたメッセージが少ない
お子様が健康診断の受診期限を過ぎていることを知らせるテキストまたは電話のリマインダー 2 通
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子どもが健康診断の受診期限を過ぎていることを知らせる、低めのテキストまたは電話メッセージのリマインダー 2 通
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アクティブコンパレータ：カスタマイズされたメッセージに加えて、新型コロナウイルス感染症ワクチンのメッセージも追加
子供が健康診断の受診期限を過ぎていること、および新型コロナウイルス感染症ワクチンが利用可能であることを知らせるテキストまたは電話のリマインダーを 2 回送信する
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子どもが健康診断の受診期限を過ぎていることと、新型コロナウイルス感染症ワクチンが利用可能であることを通知する、低めのテキストまたは電話メッセージ 2 通
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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青少年のウェルケア訪問を完了した参加者の数
時間枠：介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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参加者は、電子医療記録に文書化された健康訪問請求コードの存在によって判断され、思春期の健康訪問を完了しました。
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介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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青少年のウェルケアの予約をした参加者の数
時間枠：介入日または対照群の無作為化日から 2 週間以内
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参加者は、電子医療記録の文書に基づいて青少年のウェルケアの予約をスケジュールしました
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介入日または対照群の無作為化日から 2 週間以内
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参加者が新型コロナウイルス感染症ワクチンを受け取った場合
時間枠：介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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参加者は、電子医療記録にワクチン投与の文書が存在することによって判断され、新型コロナウイルスワクチンの接種を受けた。
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介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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家族が新型コロナウイルスワクチンの接種を受けた場合
時間枠：介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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家族が新型コロナウイルス感染症ワクチンを接種したことは、電子医療記録にワクチン投与に関する文書が存在することによって判明した。
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介入日または対照群の無作為化日から 8 週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William Brinkman, MD、Cincinnati Children's
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月28日
一次修了 (実際)
2021年10月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月10日
試験登録日
最初に提出
2021年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月25日
最初の投稿 (実際)
2021年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月8日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0769-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。