Влияние различных методов информационно-пропагандистской работы на запись на прием, завершение приема и получение вакцинации от COVID-19
8 августа 2024 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Наша цель состоит в том, чтобы определить эффективность различных методов работы с детьми в возрасте 12–17 лет, которые должны пройти профилактический осмотр, но у которого его не запланировано в ближайшие 45 дней, по результатам планирования приема, завершения приема, и получение прививки от COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1235
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст 12-17 лет
- не проходил осмотр здоровья ребенка в течение последних 365 дней
- будущего нет, запланирован визит для проверки ребенка
- Предпочитаемый родительский язык = английский или испанский
Критерии исключения:
- номер телефона недоступен в электронной медицинской карте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Нет сообщений
Сообщение не отправлено
|
Напоминания не отправляются
|
|
Активный компаратор: Низкоспециализированное сообщение
2 текстовых или телефонных напоминания о том, что ребенок опоздал на визит для проверки здоровья
|
2 коротких текстовых или телефонных сообщения с напоминанием о том, что ребенок опоздал на визит для проверки здоровья ребенка
|
|
Активный компаратор: Низкоспециализированное сообщение плюс сообщение о вакцине против COVID-19
2 текстовых или телефонных напоминания о том, что ребенок опоздал на осмотр и что вакцина от COVID-19 доступна.
|
2 коротких текстовых или телефонных сообщения с напоминанием о том, что ребенок опоздал на осмотр и что вакцина против COVID-19 доступна.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые посетили медицинский центр для подростков
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Участник завершил визит по уходу за подростком, что определяется наличием кода счета за посещение, зарегистрированного в электронной медицинской карте.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, записавшихся на прием к врачу-подростку
Временное ограничение: В течение 2 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Участник записался на прием к врачу-подростку, как это определено документацией в электронной медицинской карте.
|
В течение 2 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
|
Получение участником вакцины от COVID-19
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Участник получил вакцину от COVID-19, что определяется наличием документации о введении вакцины в электронной медицинской карте.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
|
Получение членом семьи вакцины от COVID-19
Временное ограничение: В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Член семьи получил вакцину от COVID-19, что определяется наличием документации о применении вакцины в электронной медицинской карте.
|
В течение 8 недель с даты вмешательства или даты рандомизации в контрольную группу.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0769-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .