Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige opsøgende metoder på aftaleplanlægning, aftaleafslutning og modtagelse af COVID-19-vaccination

8. august 2024 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Vores mål er at bestemme effektiviteten af ​​forskellige opsøgende metoder til børn i alderen 12-17 år, som skal på et brøndtjekbesøg og ikke har planlagt et inden for de næste 45 dage om resultaterne af aftaleplanlægning, aftaleafslutning, og modtagelse af COVID-19-vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1235

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 12-17 år
  • har ikke fået et brøndtjek i de sidste 365 dage
  • ikke planlagt et fremtidigt brøndtjekbesøg
  • forældrenes foretrukne sprog = engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • telefonnummer ikke tilgængeligt i elektronisk sygejournal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Ingen besked
Ingen besked sendt
Andet: Ingen besked
Der sendes ingen rykkere
Aktiv komparator: Lavt skræddersyet budskab
2 sms- eller telefonpåmindelser om, at barnet er forsinket til brøndtjekbesøg
Andet: Lavt skræddersyet budskab
2 lavt skræddersyede sms- eller telefonbeskeder-påmindelser om, at barnet er forsinket til et godt børnekontrolbesøg
Aktiv komparator: Lav skræddersyet besked plus COVID-19-vaccinemeddelelse
2 sms- eller telefonpåmindelser om, at barnet er forsinket til børnekontrolbesøg OG COVID-19-vaccine er tilgængelig
Andet: Lav skræddersyet besked plus COVID-19-vaccinemeddelelse
2 lavt skræddersyede sms- eller telefonbeskeder-påmindelser om, at barnet er forsinket til brøndtjek, og at COVID-19-vaccine er tilgængelig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der gennemførte et plejebesøg for unge
Tidsramme: Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltager gennemførte ungdomsplejebesøg som bestemt af tilstedeværelsen af ​​velbesøgsfaktureringskode dokumenteret i den elektroniske sygejournal
Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der planlagde en aftale om velpleje for unge
Tidsramme: Inden for 2 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltageren planlagde en plejesamtale for unge som bestemt af dokumentation i elektronisk journal
Inden for 2 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltager modtagelse af COVID-19-vaccine
Tidsramme: Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Deltager modtog COVID-19-vaccine som bestemt ved tilstedeværelse af dokumentation for vaccineadministration i den elektroniske patientjournal.
Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Familiemedlem modtagelse af COVID-19-vaccine
Tidsramme: Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen
Familiemedlem modtog COVID-19-vaccine som bestemt ved tilstedeværelse af dokumentation for vaccineadministration i den elektroniske patientjournal.
Inden for 8 uger efter interventionsdatoen eller randomiseringsdatoen for kontrolgruppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

27. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0769-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udnyttelse af sundhedsvæsenet

Kliniske forsøg med Ingen besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner