- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04904744
Effekten av olika uppsökande metoder på schemaläggning av möten, slutförande av möten och mottagande av covid-19-vaccination
8 augusti 2024 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Vårt mål är att bestämma effektiviteten av olika uppsökande metoder för barn i åldern 12-17 år som ska på ett besök för ett barnkontrollbesök och som inte har ett inplanerat inom de närmaste 45 dagarna om resultaten av schemaläggning av möten, slutförande av möten, och mottagande av covid-19-vaccinationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1235
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 12-17 år
- har inte genomgått en brunnskontroll under de senaste 365 dagarna
- inget framtida brunnskontrollbesök planerat
- förälders föredragna språk = engelska eller spanska
Uteslutningskriterier:
- telefonnummer som inte finns i den elektroniska journalen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Inget meddelande
Inget meddelande skickat
|
Inga påminnelser skickas
|
|
Aktiv komparator: Lågt skräddarsytt budskap
2 sms eller telefonpåminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök
|
2 lågt skräddarsydda sms eller telefonmeddelanden påminnelser om att barnet är försenat för väl barnkontrollbesök
|
|
Aktiv komparator: Lågt skräddarsytt meddelande plus covid-19-vaccinmeddelande
2 sms- eller telefonpåminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök OCH COVID-19-vaccin är tillgängligt
|
2 lågt skräddarsydda sms eller telefonmeddelanden påminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök och att covid-19-vaccin är tillgängligt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som genomförde ett välvårdsbesök för ungdomar
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Deltagaren genomförde ungdomsvårdsbesök som fastställts av närvaron av välbesöksfaktureringskod dokumenterad i den elektroniska journalen
|
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som bokat ett möte för ungdomar
Tidsram: Inom 2 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Deltagaren bokade ett möte för ungdomars välvård enligt dokumentation i elektronisk journal
|
Inom 2 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
|
Deltagarmottagning av covid-19-vaccin
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Deltagaren fick covid-19-vaccin som fastställdes av närvaron av dokumentation om vaccinadministrering i den elektroniska patientjournalen.
|
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
|
Familjemedlem Kvitto på COVID-19-vaccin
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Familjemedlem fick covid-19-vaccin som fastställts av närvaron av dokumentation om vaccinadministrering i den elektroniska patientjournalen.
|
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2021
Första postat (Faktisk)
27 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0769-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .