Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av olika uppsökande metoder på schemaläggning av möten, slutförande av möten och mottagande av covid-19-vaccination

Vårt mål är att bestämma effektiviteten av olika uppsökande metoder för barn i åldern 12-17 år som ska på ett besök för ett barnkontrollbesök och som inte har ett inplanerat inom de närmaste 45 dagarna om resultaten av schemaläggning av möten, slutförande av möten, och mottagande av covid-19-vaccinationen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1235

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 12-17 år
  • har inte genomgått en brunnskontroll under de senaste 365 dagarna
  • inget framtida brunnskontrollbesök planerat
  • förälders föredragna språk = engelska eller spanska

Uteslutningskriterier:

  • telefonnummer som inte finns i den elektroniska journalen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Inget meddelande
Inget meddelande skickat
Inga påminnelser skickas
Aktiv komparator: Lågt skräddarsytt budskap
2 sms eller telefonpåminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök
2 lågt skräddarsydda sms eller telefonmeddelanden påminnelser om att barnet är försenat för väl barnkontrollbesök
Aktiv komparator: Lågt skräddarsytt meddelande plus covid-19-vaccinmeddelande
2 sms- eller telefonpåminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök OCH COVID-19-vaccin är tillgängligt
2 lågt skräddarsydda sms eller telefonmeddelanden påminnelser om att barnet är försenat för ett välbesök och att covid-19-vaccin är tillgängligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som genomförde ett välvårdsbesök för ungdomar
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Deltagaren genomförde ungdomsvårdsbesök som fastställts av närvaron av välbesöksfaktureringskod dokumenterad i den elektroniska journalen
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som bokat ett möte för ungdomar
Tidsram: Inom 2 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Deltagaren bokade ett möte för ungdomars välvård enligt dokumentation i elektronisk journal
Inom 2 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Deltagarmottagning av covid-19-vaccin
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Deltagaren fick covid-19-vaccin som fastställdes av närvaron av dokumentation om vaccinadministrering i den elektroniska patientjournalen.
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Familjemedlem Kvitto på COVID-19-vaccin
Tidsram: Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen
Familjemedlem fick covid-19-vaccin som fastställts av närvaron av dokumentation om vaccinadministrering i den elektroniska patientjournalen.
Inom 8 veckor efter interventionsdatumet eller randomiseringsdatumet för kontrollgruppen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2021

Första postat (Faktisk)

27 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0769-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera