Erilaisten tukimenetelmien vaikutus ajanvaraukseen, tapaamisen loppuunsaattamiseen ja COVID-19-rokotteen vastaanottamiseen
torstai 8. elokuuta 2024 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tavoitteenamme on selvittää 12-17-vuotiaille lapsille, jotka ovat menossa terveeseen lastentarkastuskäyntiin ja joilla ei ole sitä seuraavan 45 päivän aikana, erilaisten lähestymistapojen tehokkuutta ajanvarauksen tuloksista, tapaamisen päättymisestä, ja COVID-19-rokotteen saaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1235
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä 12-17 vuotta
- ei ole käynyt lapsitarkastuksessa viimeisten 365 päivän aikana
- tulevaa hyvinvointia ei ole määrätty lastentarkastukseen
- vanhempien suosima kieli = englanti tai espanja
Poissulkemiskriteerit:
- puhelinnumero ei löydy sähköisestä sairauskertomuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ei viestiä
Viestiä ei lähetetty
|
Muistutuksia ei lähetetä
|
|
Active Comparator: Matala räätälöity viesti
2 teksti- tai puhelinmuistutusta, että lapsi on myöhässä lastentarkastuskäynnistä
|
2 alhaista räätälöityä teksti- tai puhelinmuistutusta, että lapsi on myöhässä hyvinvointitarkastuskäynnistä
|
|
Active Comparator: Matala räätälöity viesti sekä COVID-19-rokoteviesti
2 teksti- tai puhelinmuistutusta, että lapsi on myöhässä lastentarkastuskäynnistä JA COVID-19-rokote on saatavilla
|
2 alhaista räätälöityä teksti- tai puhelinmuistutusta, että lapsi on myöhässä lastentarkastuskäynnistä ja että COVID-19-rokote on saatavilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nuorten hyvinvointikäynnin suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistuja suoritti nuorten hyvinvointikäynnin sähköiseen sairauskertomukseen dokumentoidun käynnin laskutuskoodin perusteella
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, jotka ovat sopineet teini-ikäisten hyvinvointiin
Aikaikkuna: Kahden viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistuja ajoi nuorten hyvinvointiajan sähköisen sairauskertomuksen mukaan
|
Kahden viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
|
Osallistujan kuitti COVID-19-rokotteesta
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Osallistuja sai COVID-19-rokotteen, joka määritettiin rokotteen antamista koskevien asiakirjojen läsnäolon perusteella sähköisessä sairauskertomuksessa.
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
|
Perheenjäsenen kuitti COVID-19-rokotteesta
Aikaikkuna: 8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Perheenjäsen sai COVID-19-rokotteen sähköisessä sairauskertomuksessa olevan rokotteen antamista koskevien asiakirjojen perusteella.
|
8 viikon sisällä interventiopäivästä tai kontrolliryhmän satunnaistamisen päivämäärästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-0769-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .