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Auswirkung verschiedener Outreach-Methoden auf die Terminplanung, den Abschluss des Termins und den Erhalt der COVID-19-Impfung

8. August 2024 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Unser Ziel besteht darin, die Wirksamkeit verschiedener Outreach-Methoden für Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren zu ermitteln, bei denen ein Kinderkontrollbesuch ansteht, für die in den nächsten 45 Tagen jedoch kein Termin vorgesehen ist. Dabei stützen wir uns auf die Ergebnisse der Terminvereinbarung, der Terminabwicklung, und Erhalt der COVID-19-Impfung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1235

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 12-17 Jahre
  • Hat in den letzten 365 Tagen keine Kindergesundheitsuntersuchung durchgeführt
  • Für die Zukunft ist kein Kontrollbesuch für das Kind geplant
  • Bevorzugte Sprache der Eltern = Englisch oder Spanisch

Ausschlusskriterien:

  • Telefonnummer ist in der elektronischen Gesundheitsakte nicht verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Keine Nachricht
Keine Nachricht gesendet
Sonstiges: Keine Nachricht
Es werden keine Erinnerungen versendet
Aktiver Komparator: Niedrig zugeschnittene Botschaft
2 SMS- oder Telefon-Erinnerungen, dass das Kind überfällig für einen Kontrollbesuch ist
Sonstiges: Niedrig zugeschnittene Botschaft
2 maßgeschneiderte SMS- oder Telefonnachrichten, die Sie daran erinnern, dass Ihr Kind überfällig für einen Kontrollbesuch ist
Aktiver Komparator: Niedrig maßgeschneiderte Botschaft plus COVID-19-Impfstoffbotschaft
2 SMS- oder Telefon-Erinnerungen, dass das Kind überfällig für einen Kontrollbesuch bei Kindern ist UND eine COVID-19-Impfung verfügbar ist
Sonstiges: Niedrig maßgeschneiderte Botschaft plus COVID-19-Impfstoffbotschaft
2 kurze, auf Sie zugeschnittene SMS- oder Telefonnachrichten, die Sie daran erinnern, dass der Kinderarztbesuch überfällig ist und dass ein Impfstoff gegen COVID-19 verfügbar ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen Besuch in einer Jugendpflegeeinrichtung abgeschlossen haben
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Der Teilnehmer hat den Besuch in der Gesundheitsfürsorge für Jugendliche abgeschlossen, was durch das Vorhandensein eines in der elektronischen Gesundheitsakte dokumentierten Abrechnungscodes für den Besuch in der Gesundheitsfürsorge festgestellt wird
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen Termin in der Jugendpflege vereinbart haben
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen nach dem Interventionsdatum oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Der Teilnehmer vereinbarte gemäß der Dokumentation in der elektronischen Gesundheitsakte einen Termin für die Betreuung von Jugendlichen
Innerhalb von 2 Wochen nach dem Interventionsdatum oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Erhalt des COVID-19-Impfstoffs durch den Teilnehmer
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Der Teilnehmer erhielt den COVID-19-Impfstoff, wie anhand der Dokumentation der Impfstoffverabreichung in der elektronischen Gesundheitsakte festgestellt wurde.
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Familienmitglied erhält den COVID-19-Impfstoff
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe
Ein Familienmitglied hat den COVID-19-Impfstoff erhalten, wie anhand der Dokumentation der Impfstoffverabreichung in der elektronischen Gesundheitsakte festgestellt wird.
Innerhalb von 8 Wochen nach dem Datum der Intervention oder dem Datum der Randomisierung für die Kontrollgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Ermittler

  • Hauptermittler: William Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0769-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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