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キャストウェッジとロッド延長による小児の気晴らしによる固定膝屈曲変形の矯正

2021年5月28日 更新者:Alm-Eldeen khalf sholkamy、Assiut University
私たちの研究の目的は、年少の小児におけるFKFDを段階的に矯正することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

小児固定膝屈曲変形 (FKFD) の管理は、整形外科医にとって常に課題でした。 これらは、脳性麻痺、関節拘縮、二分脊椎、外傷など、さまざまな原因によって発生します。 FKFD の有害な影響には、歩行と平衡感覚の不安定、伸筋機構の疲労、膝前部の痛みが含まれ、これらが組み合わさって、罹患した小児の日常生活活動に顕著な制限をもたらします。

FKFD の補正には多くのオプションが提案されていますが、それぞれに長所と短所があります。 ハムストリングリリースと後嚢切開術が頻繁に使用されます。 ただし、神経血管損傷や再反膝関節のリスクを伴う重度の変形を治療するには、広範な軟組織の解放が必要な場合があります。 膝蓋骨腱の前進を伴う顆上伸展骨切り術では、術後少なくとも 3 週間は体重をかけずに過ごす必要があり、神経血管損傷や冠状面変形のリスクが伴い、主に年長の小児および青少年に使用されます。 リング固定器による段階的な伸延は、ピントラクトの問題、骨折、再発によって複雑になる可能性があります。

私たちの研究では、単純なキャスト気晴らし技術を使用して、年少の子供のFKFDを矯正するための簡単な方法の適用が必要です。 この保守的な方法は、適切な量の矯正を達成しながら、小児の手術の合併症を回避することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Nariman El-Sayed Mohammad, doctor
  • 電話番号:01222302343
  • メール:aboloyoun@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

FKFD の子供 年齢 < 4 歳。

説明

包含基準:

  1. FKFDの子供たち。
  2. 年齢 < 4 歳。
  3. 先天性、外傷性、神経筋性、感染症、代謝性障害、骨格形成異常によるFKFD。

除外基準:

  • 1. 4 歳未満の年長児 2. 最近の熱傷後の拘縮および不適切な皮膚状態の症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ギプスとロッド伸延を使用した小児の固定膝屈曲変形の矯正
時間枠:ベースライン
屈曲変形の矯正量(度単位)
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ギプスとロッド伸延を使用した小児の固定膝屈曲変形の矯正
時間枠:ベースライン
矯正率 患者をモニタリングし、研究期間内の重度の膝関節痛や脛骨の後方移動、ギプス圧入による褥瘡などの合併症について報告します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed Khaled Hassan Ahmed, professor、Analysis and interpretation of data

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月28日

最初の投稿 (実際)

2021年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月28日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Knee flexion deformities

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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