非特異的な慢性頸部痛における手技療法 vs ストレッチ vs ルーチンの理学療法
非特異的な慢性頸部痛を伴うレストランシェフ労働者の疼痛、ROM、および機能障害に対する手動療法、ストレッチング、およびルーチンの理学療法の効果：ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
首の痛み (NP) は、基本的な筋骨格の問題の 1 つです。 首の痛みは、姿勢の問題による筋骨格の枠組みに関するストレスが原因である可能性があり、次のようなさまざまな原因に関連している可能性があります。 - 椎間板ヘルニア、 - 神経圧迫 - 骨折.
非特異的な頸部痛は、特徴的な徴候や症状を示さない、外側および後頸部に位置する痛みです。 症状の持続期間が 12 週間を超える場合、それは慢性化の価値を獲得し、非特異的慢性頸部痛 (NCNP) と呼ばれます。 これは一般的な障害であり、大きな影響と社会経済的コストを生み出します。
この研究では、非特異的な慢性疼痛を抱えるレストランのシェフの間で、手作業による理学療法と通常の理学療法とストレッチング理学療法の効果の比較を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab Pakistan
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Faisalabad、Punjab Pakistan、パキスタン、3800
- ripah international university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
少なくとも 3 か月間続く首の痛み :
- 神経学的問題
- リウマチの問題
- 患者は、過去 3 か月間、首の痛みのために鎮痛薬を服用していました。
- 非特異的な首の痛み
- 18～60歳
除外基準:
原因となる首の痛み、
- 腫瘍
- 強直性脊椎炎
- 骨折
- 脱臼
- コード圧縮の存在
- 椎骨脳底動脈不全
- 骨粗鬆症または骨減少症
- 抗凝固薬またはコルチコステロイド薬の長期使用
- 先天性変形、炎症、または感染による痛み
- がん
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ルーチンの理学療法
このグループの患者は、12 週間、週に 3 回、別の日に 30 分のすべてのセッションを受けます。
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このグループの患者は、12 週間、1 日おきに 30 分の定期的な理学療法を週 3 回受けます。
他の名前：
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実験的：ルーチンの理学療法による手動理学療法
グループ B の患者は、別の日に週 3 回、各セッション 30 分を取得します。
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このグループの患者は、12 週間、週 3 回、40 分から 45 分の定期的な理学療法を含む手動理学療法をすべてのセッションで受けることができます。
他の名前：
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実験的：定期的な理学療法によるストレッチ理学療法
このグループの患者は、別の日に週に 3 回、各セッション 30 分を取得します。
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このグループの患者は、12 週間、週 3 回、40 分から 45 分の定期的な理学療法を含むストレッチ理学療法のすべてのセッションを受けることになります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：3ヶ月
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Visual Analogue Scale は、連続した値にまたがると考えられ、簡単には直接測定できない特性または態度を測定しようとする測定機器です。 疫学および臨床研究で、さまざまな症状の強度または頻度を測定するためによく使用されます。 ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、急性および慢性の痛みに対する検証済みの主観的な尺度です。 「痛みなし」と「最悪の痛み」の間の連続体を表す 10 cm の線に手書きのマークを付けてスコアを記録します。 |
3ヶ月
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気泡傾斜計
時間枠：3ヶ月
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Baseline のバブル傾斜計は、患者の可動域を測定するための使いやすいデバイスです。
傾斜計を使用して、首、腰、肘、膝、肩、脊椎、足首、手首、MCP 関節の可動域を測定できます。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首障害指数（NDI）
時間枠：3ヶ月
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このアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのように影響しているかについての情報を提供するように設計されています。NDI はそのままのスコアとして採点することも、2 倍にしてパーセントで表すこともできます。
各セクションは 0 ～ 5 の評価スケールで採点され、0 は「痛みなし」を意味し、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
ポイントを合計して合計スコアにします。
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。