Terapia manual versus estiramiento versus fisioterapia de rutina en el dolor de cuello crónico inespecífico
Efectos de la terapia manual versus el estiramiento versus la fisioterapia de rutina sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional en trabajadores de chefs de restaurantes con dolor de cuello crónico inespecífico: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor de cuello (DN) es uno de los problemas musculoesqueléticos básicos. El dolor de cuello puede deberse a la tensión sobre el marco musculoesquelético debido a problemas posturales y puede estar relacionado con diferentes causas, tales como: - Hernia de disco intervertebral, - Compresión de nervios - Fractura.
La cervicalgia inespecífica es un dolor localizado en la región lateral y posterior del cuello que no presenta signos y síntomas patognomónicos. Cuando la duración de los síntomas es superior a 12 semanas de evolución, adquiere el valor de cronicidad, denominándose cervicalgia crónica inespecífica (NCNC). Es un trastorno común, que genera un gran impacto y costo socioeconómico.
En este estudio evaluamos la comparación de los efectos de la fisioterapia manual versus la fisioterapia de rutina versus la fisioterapia de estiramiento entre los chefs de restaurantes que tienen dolor crónico inespecífico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Pakistan
-
Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistán, 3800
- ripah international university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Dolor de cuello durante al menos 3 meses sin:
- Problema neurológico
- Problema reumatológico
- El paciente había tomado algún medicamento analgésico para el dolor de cuello durante los últimos 3 meses.
- Dolor de cuello inespecífico
- Edad 18-60 años
Criterio de exclusión:
Dolor de cuello debido a,
- tumores
- Espondilitis anquilosante
- Fractura
- Dislocación
- Presencia de compresión del cordón
- Insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
- Osteoprosis U Osteopenia
- Uso a largo plazo de medicamentos anticoagulantes o corticosteroides
- Dolor debido a cualquier deformidad congénita, inflamación o cualquier infección.
- Carcinoma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Fisioterapia de rutina
Los pacientes de este grupo recibirán cada sesión de 30 min 3 veces por semana en días alternos durante 12 semanas
|
Los pacientes de este grupo recibirán cada sesión de fisioterapia de rutina de 30 minutos 3 veces por semana en días alternos durante 12 semanas
Otros nombres:
|
|
Experimental: Fisioterapia manual con fisioterapia de rutina
Los pacientes del grupo B recibirán cada sesión 30 minutos 3 veces por semana en días alternos
|
Los pacientes de este grupo recibirán cada sesión de fisioterapia manual con fisioterapia de rutina de 40 a 45 minutos 3 veces por semana en días alternos durante 12 semanas
Otros nombres:
|
|
Experimental: Fisioterapia de estiramiento con fisioterapia de rutina
Los pacientes de este grupo recibirán cada sesión 30 minutos 3 veces por semana en días alternos
|
Los pacientes de este grupo recibirán cada sesión de fisioterapia de estiramiento con fisioterapia de rutina de 40 a 45 minutos 3 veces por semana en días alternos durante 12 semanas
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La escala analógica visual es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y que no se puede medir fácilmente de forma directa. A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas. La escala analógica visual (EVA) es una medida subjetiva validada para el dolor agudo y crónico. Las puntuaciones se registran haciendo una marca escrita a mano en una línea de 10 cm que representa un continuo entre "sin dolor" y "el peor dolor". |
3 meses
|
|
Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 3 meses
|
El inclinómetro de burbuja de Baseline es un dispositivo fácil de usar para medir el rango de movimiento de los pacientes.
El inclinómetro se puede utilizar para medir el rango de movimiento en el cuello, la cadera, el codo, la rodilla, el hombro, la columna vertebral, el tobillo, la muñeca y la articulación metacarpofalángica.
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Este cuestionario ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad de manejarse en la vida cotidiana. El NDI se puede calificar como un puntaje bruto o duplicado y expresado como un porcentaje.
Cada sección se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa 'Sin dolor' y 5 significa 'Peor dolor imaginable'.
Puntos sumados a una puntuación total.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS/FSD/REC/0260
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .