Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální terapie vs strečink vs rutinní fyzikální terapie u nespecifické chronické bolesti krku

8. ledna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky manuální terapie versus strečink versus rutinní fyzikální terapie na bolest, ROM a funkční postižení u kuchařů v restauracích s nespecifickou chronickou bolestí krku: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je analyzovat vliv Mulliganovy techniky vs. strečinkové techniky a vs. rutinní fyzikální terapie na bolest, rozsah pohybu (ROM) a funkční postižení u kuchařů restaurací s nespecifickou chronickou bolestí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bolesti krku (NP) jsou jednou ze základních muskuloskeletárních problémů. Bolest krku může být způsobena stresem o muskuloskeletální kostru kvůli posturálním problémům a může souviset s různými příčinami, jako jsou: - Výhřez meziobratlové ploténky, - komprese nervů - zlomenina.

Nespecifická bolest krku je bolest lokalizovaná v laterální a zadní části krku, která nevykazuje patognomické známky a příznaky. Když je trvání příznaků delší než 12 týdnů vývoje, nabývá hodnoty chronicity, označované jako nespecifická chronická bolest krku (NCNP). Je to běžná porucha, která má velký dopad a socioekonomické náklady.

V této studii hodnotíme srovnání účinků manuální fyzikální terapie vs. rutinní fyzikální terapie vs. protahovací fyzikální terapie u kuchařů restaurací s nespecifickou chronickou bolestí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pákistán, 3800
        • Ripah International university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest v krku po dobu nejméně 3 měsíců bez:

    • Neurologický problém
    • Revmatologický problém
    • Pacientka poslední 3 měsíce užívala jakékoli analgetikum proti bolesti krku.
    • Nespecifická bolest krku
    • Věk 18-60 let

Kritéria vyloučení:

  • Bolest krku kvůli,

    • Nádory
    • Ankylozující spondylitida
    • Zlomenina
    • Dislokace
    • Přítomnost komprese šňůry
    • Insuficience vertebrobazilární tepny
    • Osteopróza NEBO Osteopenie
    • Dlouhodobé užívání antikoagulancií nebo kortikosteroidů
    • Bolest způsobená jakoukoli vrozenou deformací, zánětem nebo jakoukoli infekcí
    • Karcinom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rutinní fyzikální terapie

Pacienti v této skupině budou mít každé sezení 30 minut 3krát týdně v alternativní dny po dobu 12 týdnů

  1. TENS a horký zábal po dobu 15 minut
  2. Ultra zvuk po dobu 5 minut
  3. Cvičení ROM se opakuje 5krát po 10 minutách
Jiný: Rutinní fyzikální terapie
Pacienti v této skupině dostanou každé sezení rutinní fyzikální terapii v délce 30 minut 3krát týdně v alternativní dny po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Rehabilitace po rutinní fyzikální terapii
Experimentální: Manuální fyzikální terapie s rutinní fyzikální terapií

Pacienti ve skupině B dostanou každé sezení 30 minut 3x týdně v alternativní dny

  1. TENS a horký zábal po dobu 15 minut
  2. Ultra zvuk po dobu 5 minut
  3. Technika Mulligan (NAGS a SNAGS) se bude opakovat 5krát po dobu 10 minut
Jiný: Manuální fyzikální terapie s rutinní fyzikální terapií
Pacienti v této skupině dostanou každé sezení Manuální fyzikální terapii s rutinní fyzikální terapií v délce 40 až 45 minut 3krát týdně v alternativní dny po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Rehabilitace po manuální fyzikální terapii s rutinní fyzikální terapií
Experimentální: Protahovací fyzikální terapie s běžnou fyzikální terapií

Pacienti v této skupině dostanou každé sezení 30 minut 3x týdně v alternativní dny

  1. TENS a horký zábal po dobu 15 minut
  2. Ultra zvuk po dobu 5 minut
  3. Protahovací cvičení opakujeme 5x po 10 minutách
Jiný: Protahovací fyzikální terapie s běžnou fyzikální terapií
Pacienti v této skupině dostanou každé sezení protahovací fyzikální terapie s rutinní fyzikální terapií 40 až 45 minut 3krát týdně v alternativní dny po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Rehabilitace po protahovací fyzikální terapii s běžnou fyzikální terapií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 3 měsíce

Vizuální analogová škála je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit. Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů.

Vizuální analogová škála (VAS) je ověřené, subjektivní měřítko pro akutní a chronickou bolest. Skóre se zaznamenává ručně psanou značkou na 10cm čáře, která představuje kontinuum mezi „žádnou bolestí“ a „nejhorší bolestí“.
3 měsíce
Bublinový sklonoměr
Časové okno: 3 měsíce
Baseline's Bubble Inclinometer je snadno použitelné zařízení pro měření rozsahu pohybu u pacientů. Sklonoměr lze použít k měření rozsahu pohybu krku, kyčle, lokte, kolena, ramene, páteře, kotníku, zápěstí a MCP kloubu.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 3 měsíce
Tento dotazník byl navržen tak, aby nám poskytl informace o tom, jak vaše bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život. NDI lze ohodnotit jako hrubé skóre nebo zdvojnásobit a vyjádřit v procentech. Každá sekce je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „Žádná bolest“ a 5 znamená „Nejhorší představitelná bolest“. Body se sečetly do celkového skóre.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

12. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Rutinní fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit