Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мануальная терапия, растяжка и рутинная физиотерапия при неспецифической хронической боли в шее

8 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние мануальной терапии по сравнению с растяжкой по сравнению с обычной физиотерапией на боль, двигательную активность и функциональные нарушения у работников ресторана с неспецифической хронической болью в шее: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является анализ влияния техники Маллигана по сравнению с методами растяжки и обычной физиотерапии на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у шеф-поваров ресторанов с неспецифической хронической болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Боль в шее (БШ) является одной из основных проблем опорно-двигательного аппарата. Боль в шее может быть вызвана нагрузкой на опорно-двигательный аппарат из-за проблем с осанкой и может быть связана с различными причинами, такими как: - грыжа межпозвонкового диска, - сдавление нерва, - перелом.

Неспецифическая боль в шее — это боль, локализованная в боковых и задних отделах шеи, не имеющая патогномоничных признаков и симптомов. Когда продолжительность симптомов превышает 12 недель развития, они приобретают значение хронизации, именуемой неспецифической хронической болью в шее (ХБШШ). Это распространенное расстройство, которое имеет большие последствия и социально-экономические издержки.

В этом исследовании мы оцениваем сравнение мануальной физиотерапии с обычной физиотерапией и эффектами физиотерапии на растяжку среди шеф-поваров ресторанов, страдающих неспецифической хронической болью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Пакистан, 3800
        • Ripah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее в течение как минимум 3 месяцев без:

    • Неврологическая проблема
    • Ревматологическая проблема
    • Пациент принимал какие-либо обезболивающие препараты для лечения болей в шее в течение последних 3 месяцев.
    • Неспецифическая боль в шее
    • Возраст 18-60 лет

Критерий исключения:

  • Боль в шее из-за,

    • Опухоли
    • Анкилозирующий спондилоартрит
    • Перелом
    • Вывих
    • Наличие компрессии пуповины
    • Недостаточность вертебробазилярной артерии
    • Остеопроз ИЛИ Остеопения
    • Длительное применение антикоагулянтов или кортикостероидов.
    • Боль из-за любой врожденной деформации, воспаления или любой инфекции
    • Карцинома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рутинная физиотерапия

Пациенты этой группы будут получать каждый сеанс по 30 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни в течение 12 недель.

  1. ТЭНС и горячий компресс на 15 минут
  2. Ультразвук за 5 минут
  3. Упражнения ROM повторяются 5 раз в течение 10 минут.
Другой: Рутинная физиотерапия
Пациенты этой группы будут получать рутинную лечебную физкультуру каждый сеанс по 30 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни в течение 12 недель.
Другие имена:
  • Реабилитация после обычной физиотерапии
Экспериментальный: Мануальная физиотерапия с обычной физиотерапией

Пациенты группы B будут получать каждое занятие по 30 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни.

  1. ТЭНС и горячий компресс на 15 минут
  2. Ультразвук за 5 минут
  3. Техника Маллигана (NAGS и SNAGS) повторяется 5 раз по 10 минут.
Другой: Мануальная физиотерапия с обычной физиотерапией
Пациенты этой группы будут получать каждый сеанс Мануальная лечебная физкультура с обычной лечебной физкультурой от 40 до 45 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни в течение 12 недель.
Другие имена:
  • Реабилитация после мануальной физиотерапии с обычной физиотерапией
Экспериментальный: Растягивающая физиотерапия с обычной физиотерапией

Пациенты этой группы будут получать каждое занятие по 30 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни.

  1. ТЭНС и горячий компресс на 15 минут
  2. Ультразвук за 5 минут
  3. Упражнения на растяжку повторяются 5 раз в течение 10 минут.
Другой: Растягивающая физиотерапия с обычной физиотерапией
Пациенты в этой группе будут получать каждый сеанс физиотерапии на растяжку с обычной физиотерапией от 40 до 45 минут 3 раза в неделю в альтернативные дни в течение 12 недель.
Другие имена:
  • Реабилитация после физиотерапии на растяжку с обычной физиотерапией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 3 месяца

Визуальная аналоговая шкала — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, варьируются в диапазоне значений и не могут быть легко измерены напрямую. Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов.

Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) является проверенным субъективным показателем острой и хронической боли. Баллы записывают, делая рукописную отметку на 10-сантиметровой линии, которая представляет собой континуум между «нет боли» и «самая сильная боль».
3 месяца
Пузырьковый инклинометр
Временное ограничение: 3 месяца
Bubble Inclinometer от Baseline — это простое в использовании устройство для измерения амплитуды движений пациентов. Инклинометр можно использовать для измерения диапазона движения шеи, бедра, локтя, колена, плеча, позвоночника, лодыжки, запястья и пястно-фалангового сустава.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 3 месяца
Эта анкета была разработана, чтобы дать нам информацию о том, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с повседневной жизнью. NDI может быть указан в виде исходного балла или удвоен и выражен в процентах. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «Нет боли», а 5 означает «Сильнейшая вообразимая боль». Баллы суммируются в общий балл.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рутинная физиотерапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться