Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manuele therapie versus stretchen versus routinematige fysiotherapie bij niet-specifieke chronische nekpijn

8 januari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van manuele therapie versus stretching versus routinematige fysiotherapie op pijn, ROM en functionele beperkingen bij restaurantkoks met niet-specifieke chronische nekpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om het effect te analyseren van Mulligan-techniek versus rektechnieken en versus routinematige fysiotherapie op pijn, bewegingsbereik (ROM) en functionele beperkingen bij restaurantchefs met niet-specifieke chronische pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nekpijn (NP) is een van de fundamentele musculoskeletale problemen. Nekpijn kan te wijten zijn aan stress op het bewegingsapparaat als gevolg van houdingsproblemen en kan verband houden met verschillende oorzaken, zoals: - Hernia van de tussenwervelschijf, -zenuwcompressie -fractuur.

Niet-specifieke nekpijn is pijn in de laterale en posterieure nek die geen pathognomonische tekenen en symptomen vertoont. Wanneer de duur van de symptomen langer is dan 12 weken van evolutie, krijgt het de waarde van chroniciteit, aangeduid als niet-specifieke chronische nekpijn (NCNP). Het is een veel voorkomende aandoening, die een grote impact en sociaal-economische kosten met zich meebrengt.

In deze studie evalueren we de vergelijking van manuele fysiotherapie versus routinematige fysiotherapie versus stretching fysiotherapie-effecten bij chef-koks van restaurants met niet-specifieke chronische pijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nekpijn gedurende minstens 3 maanden zonder:

    • Neurologisch probleem
    • Reumatologisch probleem
    • Patiënt had de afgelopen 3 maanden pijnstillende medicatie voor nekpijn gebruikt.
    • Niet-specifieke nekpijn
    • Leeftijd 18-60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Nekpijn door,

    • Tumoren
    • Spondylitis ankylopoetica
    • Breuk
    • Ontwrichting
    • Aanwezigheid van koordcompressie
    • Vertebrobasilaire arterie-insufficiëntie
    • Osteoprose OF Osteopenie
    • Langdurig gebruik van anticoagulantia of corticosteroïden
    • Pijn als gevolg van een aangeboren afwijking, ontsteking of een infectie
    • Carcinoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Routinematige fysiotherapie

Patiënten in deze groep krijgen elke sessie van 30 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen gedurende 12 weken

  1. TENS en hot pack gedurende 15 minuten
  2. Ultrageluid gedurende 5 minuten
  3. ROM-oefeningen worden 5 keer gedurende 10 minuten herhaald
Ander: Routinematige fysiotherapie
Patiënten in deze groep krijgen elke sessie routinematige fysiotherapie van 30 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen gedurende 12 weken
Andere namen:
  • Revalidatie na routinematige fysiotherapie
Experimenteel: Manuele fysiotherapie met routinematige fysiotherapie

Patiënten in groep B krijgen elke sessie 30 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen

  1. TENS en hot pack gedurende 15 minuten
  2. Ultrageluid gedurende 5 minuten
  3. De Mulligan-techniek (NAGS en SNAGS) wordt 5 keer gedurende 10 minuten herhaald
Ander: Manuele fysiotherapie met routinematige fysiotherapie
Patiënten in deze groep krijgen elke sessie Manuele fysiotherapie met routinematige fysiotherapie van 40 tot 45 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen gedurende 12 weken
Andere namen:
  • Revalidatie na manuele fysiotherapie met routinematige fysiotherapie
Experimenteel: Stretching fysiotherapie met routinematige fysiotherapie

Patiënten in deze groep krijgen elke sessie 30 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen

  1. TENS en hot pack gedurende 15 minuten
  2. Ultrageluid gedurende 5 minuten
  3. Rekoefeningen worden 5 keer gedurende 10 minuten herhaald
Ander: Stretching fysiotherapie met routinematige fysiotherapie
Patiënten in deze groep krijgen elke sessie stretchingfysiotherapie met routinematige fysiotherapie van 40 tot 45 minuten 3 keer per week op alternatieve dagen gedurende 12 weken
Andere namen:
  • Revalidatie na Stretching fysiotherapie met routinematige fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 3 maanden

Visual Analogue Scale is een meetinstrument dat probeert een kenmerk of houding te meten waarvan wordt aangenomen dat deze zich uitstrekt over een continuüm van waarden en die niet gemakkelijk direct kan worden gemeten. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen te meten.

De visuele analoge schaal (VAS) is een gevalideerde, subjectieve maatstaf voor acute en chronische pijn. Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
3 maanden
Bubble hellingsmeter
Tijdsspanne: 3 maanden
De Bubble Inclinometer van Baseline is een eenvoudig te gebruiken apparaat voor het meten van het bewegingsbereik van patiënten. De inclinometer kan worden gebruikt om het bewegingsbereik in de nek, de heup, de elleboog, de knie, de schouder, de wervelkolom, de enkel, de pols en het MCP-gewricht te meten
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek handicap Index (NDI)
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze vragenlijst is ontworpen om ons informatie te geven over hoe uw nekpijn uw vermogen om in het dagelijks leven te leven heeft beïnvloed. De NDI kan worden gescoord als een ruwe score of verdubbeld en uitgedrukt als een percentage. Elke sectie wordt gescoord op een schaal van 0 tot 5, waarbij nul betekent 'geen pijn' en 5 betekent 'ergst denkbare pijn'. Punten opgeteld tot een totaalscore.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Routinematige fysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren