Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi vs udstrækning vs rutinemæssig fysioterapi ved uspecifikke kroniske nakkesmerter

8. januar 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af manuel terapi versus udstrækning versus rutinemæssig fysioterapi på smerter, ROM og funktionsnedsættelse hos restaurantchefarbejdere med uspecifikke kroniske nakkesmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at analysere effekten af ​​Mulligan teknik vs strækteknikker og vs rutinemæssig fysioterapi på smerte, bevægelsesområde (ROM) og funktionsnedsættelse blandt restaurantkokke med uspecifikke kroniske smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nakkesmerter (NP) er et af de grundlæggende muskuloskeletale problemer. Nakkesmerter kan skyldes stress omkring muskuloskeletale rammer på grund af posturale problemer og kan være relateret til forskellige årsager, såsom: - Intervertebral diskusprolaps, -nervekompression -fraktur.

Uspecifik nakkesmerter er en smerte lokaliseret i den laterale og bageste nakke, som ikke viser patognomoniske tegn og symptomer. Når symptomernes varighed er længere end 12 ugers evolution, opnår den værdien af ​​kronicitet, som betegnes non-specific chronic neck pain (NCNP). Det er en almindelig lidelse, som genererer en stor indvirkning og samfundsøkonomiske omkostninger.

I denne undersøgelse evaluerer vi sammenligningen af ​​manuel fysioterapi vs rutinemæssig fysioterapi vs strækfysioterapi effekter blandt restaurantkokke med uspecifik kronisk smerte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • Ripah International university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter i mindst 3 måneder uden:

    • Neurologisk problem
    • Reumatologisk problem
    • Patienten havde taget smertestillende medicin mod nakkesmerter i de sidste 3 måneder.
    • Ikke-specifik nakkesmerter
    • Alder 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nakkesmerter pga.

    • Tumorer
    • Ankyloserende spondylitis
    • Knoglebrud
    • Dislokation
    • Tilstedeværelse af ledningskompression
    • Vertebrobasilar arterieinsufficiens
    • Osteoprose ELLER Osteopeni
    • Langtidsbrug af antikoagulantia eller kortikosteroider
    • Smerter på grund af enhver medfødt deformitet, betændelse eller enhver infektion
    • Karcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rutinemæssig fysioterapi

Patienter i denne gruppe får hver session på 30 min 3 gange om ugen på alternative dage i 12 uger

  1. TENS og varmpak i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. ROM-øvelser gentages 5 gange i 10 minutter
Andet: Rutinemæssig fysioterapi
Patienter i denne gruppe får hver session rutinemæssig fysioterapi på 30 minutter 3 gange om ugen på alternative dage i 12 uger
Andre navne:
  • Genoptræning efter rutinemæssig fysioterapi
Eksperimentel: Manuel fysioterapi med rutinemæssig fysioterapi

Patienter i gruppe B får hver session 30 minutter 3 gange om ugen på alternative dage

  1. TENS og varmpak i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. Mulligan teknik (NAGS og SNAGS) vil gentages 5 gange i 10 minutter
Andet: Manuel fysioterapi med rutinemæssig fysioterapi
Patienter i denne gruppe får hver session Manuel fysioterapi med rutinemæssig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 gange om ugen på alternative dage i 12 uger
Andre navne:
  • Rehabilitering efter Manuel fysioterapi med rutinemæssig fysioterapi
Eksperimentel: Strækfysioterapi med rutinemæssig fysioterapi

Patienter i denne gruppe får hver session 30 minutter 3 gange om ugen på alternative dage

  1. TENS og varmpak i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. Strækøvelser gentages 5 gange i 10 minutter
Andet: Strækfysioterapi med rutinemæssig fysioterapi
Patienter i denne gruppe vil få hver session med strækfysioterapi med rutinemæssig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 gange om ugen på alternative dage i 12 uger
Andre navne:
  • Rehabilitering efter strækfysioterapi med rutinemæssig fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 måneder

Visual Analogue Scale er et måleinstrument, der forsøger at måle en karakteristik eller holdning, der menes at spænde over et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte. Det bruges ofte i epidemiologisk og klinisk forskning til at måle intensiteten eller hyppigheden af ​​forskellige symptomer.

Den visuelle analoge skala (VAS) er et valideret, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. Scoringer registreres ved at lave et håndskrevet mærke på en 10 cm linje, der repræsenterer et kontinuum mellem "ingen smerte" og "værste smerte".
3 måneder
Boblehældningsmåler
Tidsramme: 3 måneder
Baselines Bubble Inclinometer er en brugervenlig enhed til måling af bevægelsesområde hos patienter. Hældningsmåleren kan bruges til at måle bevægelsesområde i nakken, hoften, albuen, knæet, skulderen, rygsøjlen, anklen, håndleddet og MCP-leddet
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neck disability Index (NDI)
Tidsramme: 3 måneder
Dette spørgeskema er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen. NDI kan scores som en rå score eller fordobles og udtrykkes som en procent. Hvert afsnit bedømmes på en vurderingsskala fra 0 til 5, hvor nul betyder 'Ingen smerte' og 5 betyder 'Værst tænkelige smerte'. Point summeret til en samlet score.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Rutinemæssig fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner