- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04913441
Manuell terapi vs stretching vs rutinemessig fysioterapi ved uspesifikke kroniske nakkesmerter
Effekter av manuell terapi versus tøying versus rutinemessig fysioterapi på smerter, ROM og funksjonshemming hos restaurantkokkarbeidere med uspesifikke kroniske nakkesmerter: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Nakkesmerter (NP) er en av de grunnleggende muskel- og skjelettproblemene. Nakkesmerter kan skyldes stress rundt muskel- og skjelettrammen på grunn av posturale problemer og kan være relatert til ulike årsaker, slik som: - Mellomvirvelskiveprolaps, -nervekompresjon -brudd.
Uspesifikke nakkesmerter er en smerte lokalisert i den laterale og bakre nakken som ikke viser patognomoniske tegn og symptomer. Når varigheten av symptomene er større enn 12 uker med evolusjon, får den verdien av kronisitet, som kalles ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter (NCNP). Det er en vanlig lidelse, som genererer stor innvirkning og samfunnsøkonomiske kostnader.
I denne studien evaluerer vi sammenligningen av manuell fysioterapi vs rutinemessig fysioterapi vs strekkfysioterapieffekter blant restaurantkokker som har uspesifikke kroniske smerter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Pakistan
-
Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
- ripah international university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nakkesmerter i minst 3 måneder uten:
- Nevrologisk problem
- Revmatologisk problem
- Pasienten hadde tatt smertestillende medisiner for nakkesmerter de siste 3 månedene.
- Ikke-spesifikke nakkesmerter
- Alder 18-60 år
Ekskluderingskriterier:
Nakkesmerter pga.
- Tumorer
- Ankyloserende spondylitt
- Brudd
- Dislokasjon
- Tilstedeværelse av ledningskompresjon
- Vertebrobasilar arterieinsuffisiens
- Osteoprose ELLER Osteopeni
- Langtidsbruk av antikoagulantia eller kortikosteroidmedisiner
- Smerter på grunn av medfødt deformitet, betennelse eller infeksjon
- Karsinom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rutinemessig fysioterapi
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt på 30 min 3 ganger i uken på alternative dager i 12 uker
|
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt rutinemessig fysioterapi på 30 minutter 3 ganger per uke på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi
Pasienter i gruppe B vil få hver økt 30 minutter 3 ganger i uken på alternative dager
|
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt Manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 ganger i uken på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Strekkfysioterapi med rutinemessig fysioterapi
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt 30 minutter 3 ganger i uken på alternative dager
|
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt med stretching fysioterapi med rutinemessig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 ganger per uke på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 måneder
|
Visual Analogue Scale er et måleinstrument som prøver å måle en egenskap eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte. Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer. Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et validert, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. Poeng registreres ved å lage et håndskrevet merke på en 10-cm linje som representerer et kontinuum mellom "ingen smerte" og "verste smerte" |
3 måneder
|
|
Boblehellingsmåler
Tidsramme: 3 måneder
|
Baselines Bubble Inclinometer er en enkel å bruke enhet for å måle bevegelsesområde hos pasienter.
Inklinometeret kan brukes til å måle bevegelsesområde i nakken, hoften, albuen, kneet, skulderen, ryggraden, ankelen, håndleddet og MCP-leddet
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakke funksjonshemming Index (NDI)
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmertene dine har påvirket din evne til å klare seg i hverdagen. NDI kan skåres som en råscore eller dobles og uttrykkes i prosent.
Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte".
Poeng summert til en total poengsum.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RCRAHS/FSD/REC/0260
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .