Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell terapi vs stretching vs rutinemessig fysioterapi ved uspesifikke kroniske nakkesmerter

8. januar 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av manuell terapi versus tøying versus rutinemessig fysioterapi på smerter, ROM og funksjonshemming hos restaurantkokkarbeidere med uspesifikke kroniske nakkesmerter: en randomisert kontrollert prøvelse

Målet med denne studien er å analysere effekten av Mulligan-teknikk vs strekkteknikker og vs rutinemessig fysioterapi på smerte, bevegelsesutslag (ROM) og funksjonshemming blant restaurantkokker med uspesifikke kroniske smerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nakkesmerter (NP) er en av de grunnleggende muskel- og skjelettproblemene. Nakkesmerter kan skyldes stress rundt muskel- og skjelettrammen på grunn av posturale problemer og kan være relatert til ulike årsaker, slik som: - Mellomvirvelskiveprolaps, -nervekompresjon -brudd.

Uspesifikke nakkesmerter er en smerte lokalisert i den laterale og bakre nakken som ikke viser patognomoniske tegn og symptomer. Når varigheten av symptomene er større enn 12 uker med evolusjon, får den verdien av kronisitet, som kalles ikke-spesifikke kroniske nakkesmerter (NCNP). Det er en vanlig lidelse, som genererer stor innvirkning og samfunnsøkonomiske kostnader.

I denne studien evaluerer vi sammenligningen av manuell fysioterapi vs rutinemessig fysioterapi vs strekkfysioterapieffekter blant restaurantkokker som har uspesifikke kroniske smerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nakkesmerter i minst 3 måneder uten:

    • Nevrologisk problem
    • Revmatologisk problem
    • Pasienten hadde tatt smertestillende medisiner for nakkesmerter de siste 3 månedene.
    • Ikke-spesifikke nakkesmerter
    • Alder 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nakkesmerter pga.

    • Tumorer
    • Ankyloserende spondylitt
    • Brudd
    • Dislokasjon
    • Tilstedeværelse av ledningskompresjon
    • Vertebrobasilar arterieinsuffisiens
    • Osteoprose ELLER Osteopeni
    • Langtidsbruk av antikoagulantia eller kortikosteroidmedisiner
    • Smerter på grunn av medfødt deformitet, betennelse eller infeksjon
    • Karsinom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rutinemessig fysioterapi

Pasienter i denne gruppen vil få hver økt på 30 min 3 ganger i uken på alternative dager i 12 uker

  1. TENS og varmpakning i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. ROM-øvelser gjentas 5 ganger i 10 minutter
Annen: Rutinemessig fysioterapi
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt rutinemessig fysioterapi på 30 minutter 3 ganger per uke på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
  • Rehabilitering etter rutinemessig fysioterapi
Eksperimentell: Manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi

Pasienter i gruppe B vil få hver økt 30 minutter 3 ganger i uken på alternative dager

  1. TENS og varmpakning i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. Mulligan-teknikk (NAGS og SNAGS) vil gjentas 5 ganger i 10 minutter
Annen: Manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt Manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 ganger i uken på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
  • Rehabilitering etter manuell fysioterapi med rutinemessig fysioterapi
Eksperimentell: Strekkfysioterapi med rutinemessig fysioterapi

Pasienter i denne gruppen vil få hver økt 30 minutter 3 ganger i uken på alternative dager

  1. TENS og varmpakning i 15 minutter
  2. Ultralyd i 5 minutter
  3. Strekkøvelser gjentas 5 ganger i 10 minutter
Annen: Strekkfysioterapi med rutinemessig fysioterapi
Pasienter i denne gruppen vil få hver økt med stretching fysioterapi med rutinemessig fysioterapi på 40 til 45 minutter 3 ganger per uke på alternative dager i 12 uker
Andre navn:
  • Rehabilitering etter tøyningsfysioterapi med rutinemessig fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 måneder

Visual Analogue Scale er et måleinstrument som prøver å måle en egenskap eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte. Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer.

Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et validert, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. Poeng registreres ved å lage et håndskrevet merke på en 10-cm linje som representerer et kontinuum mellom "ingen smerte" og "verste smerte"
3 måneder
Boblehellingsmåler
Tidsramme: 3 måneder
Baselines Bubble Inclinometer er en enkel å bruke enhet for å måle bevegelsesområde hos pasienter. Inklinometeret kan brukes til å måle bevegelsesområde i nakken, hoften, albuen, kneet, skulderen, ryggraden, ankelen, håndleddet og MCP-leddet
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakke funksjonshemming Index (NDI)
Tidsramme: 3 måneder
Dette spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmertene dine har påvirket din evne til å klare seg i hverdagen. NDI kan skåres som en råscore eller dobles og uttrykkes i prosent. Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte". Poeng summert til en total poengsum.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Rutinemessig fysioterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere