非特异性慢性颈部疼痛的徒手治疗与拉伸与常规物理治疗
2022年1月8日 更新者：Riphah International University
徒手疗法、拉伸疗法和常规物理疗法对患有非特异性慢性颈部疼痛的餐厅厨师工人的疼痛、ROM 和功能障碍的影响：一项随机对照试验
本研究的目的是分析 Mulligan 技术与拉伸技术和常规物理疗法对患有非特异性慢性疼痛的餐厅厨师的疼痛、运动范围 (ROM) 和功能障碍的影响。
研究概览
详细说明
颈部疼痛 (NP) 是基本的肌肉骨骼问题之一。 颈部疼痛可能是由于姿势问题对肌肉骨骼框架造成的压力，并且可能与不同的原因有关，例如： - 椎间盘突出， - 神经压迫 - 骨折。
非特异性颈部疼痛是一种位于颈部外侧和后部的疼痛，没有明显的症状和体征。 当症状的持续时间超过 12 周的演变时，它获得慢性的价值，被命名为非特异性慢性颈部疼痛 (NCNP)。 它是一种常见的疾病，会产生巨大的影响和社会经济成本。
在这项研究中，我们评估了手动物理疗法与常规物理疗法与拉伸物理疗法对患有非特异性慢性疼痛的餐厅厨师的影响的比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Pakistan
-
Faisalabad、Punjab Pakistan、巴基斯坦、3800
- Ripah International University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
颈部疼痛至少 3 个月没有：
- 神经问题
- 风湿问题
- 患者在过去 3 个月内服用过任何止痛药治疗颈部疼痛。
- 非特异性颈部疼痛
- 年龄 18-60 岁
排除标准：
颈部疼痛由于，
- 肿瘤
- 强直性脊柱炎
- 断裂
- 错位
- 存在脐带压迫
- 椎基底动脉供血不足
- 骨质增生或骨质减少
- 长期使用抗凝剂或皮质类固醇药物
- 由于任何先天性畸形、炎症或任何感染引起的疼痛
- 癌
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：常规物理治疗
该组中的患者将在 12 周内隔天每周 3 次每次 30 分钟
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该组中的患者将在 12 周的隔日每周接受 3 次每次 30 分钟的常规物理治疗
其他名称：
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实验性的：手动物理治疗与常规物理治疗
B 组的患者每周 3 次，每次 30 分钟，隔天进行
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该组中的患者将接受每次疗程的手动物理治疗，常规物理治疗每周 3 次，每次 40 至 45 分钟，持续 12 周
其他名称：
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实验性的：拉伸物理治疗与常规物理治疗
该组中的患者将在隔天每周 3 次每次 30 分钟
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该组中的患者将在 12 周的隔日每周接受 3 次 40 至 45 分钟的常规物理治疗的拉伸物理治疗
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：3个月
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视觉模拟量表是一种测量工具，它试图测量一种特征或态度，这些特征或态度被认为跨越一系列值并且不容易直接测量。 它常用于流行病学和临床研究，以测量各种症状的强度或频率。 视觉模拟量表 (VAS) 是一种经过验证的急性和慢性疼痛主观测量方法。 通过在代表“无痛”和“最痛”之间的连续统一体的 10 厘米线上做一个手写标记来记录分数 |
3个月
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气泡测斜仪
大体时间：3个月
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Baseline 的 Bubble Inclinometer 是一种易于使用的设备，用于测量患者的运动范围。
测斜仪可用于测量颈部、髋部、肘部、膝部、肩部、脊柱、踝部、腕部和 MCP 关节的运动范围
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数 (NDI)
大体时间：3个月
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本调查问卷旨在为我们提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。NDI 可以作为原始分数进行评分，也可以加倍并以百分比表示。
每个部分都按照 0 到 5 的等级评分，其中 0 表示“没有疼痛”，5 表示“最严重的疼痛”。
分数相加为总分。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月12日
研究完成 (实际的)
2021年9月12日
研究注册日期
首次提交
2021年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月30日
首次发布 (实际的)
2021年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月8日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
常规物理治疗的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
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Abbott Medical Devices完全的
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University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的