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Manuelle Therapie vs. Stretching vs. Routine-Physiotherapie bei unspezifischen chronischen Nackenschmerzen

8. Januar 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der manuellen Therapie im Vergleich zu Dehnungen im Vergleich zu routinemäßiger Physiotherapie auf Schmerzen, ROM und funktionelle Behinderung bei Restaurantköchen mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Mulligan-Technik im Vergleich zu Dehnungstechniken und im Vergleich zu routinemäßiger Physiotherapie auf Schmerzen, Bewegungsumfang (ROM) und funktionelle Behinderung bei Restaurantköchen mit unspezifischen chronischen Schmerzen zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen (NP) sind eines der grundlegenden Probleme des Bewegungsapparates. Nackenschmerzen können aufgrund von Belastungen des Bewegungsapparates aufgrund von Haltungsproblemen auftreten und mit verschiedenen Ursachen zusammenhängen, wie z. B.: - Bandscheibenvorfall, -Nervenkompression, -Fraktur.

Unspezifische Nackenschmerzen sind Schmerzen im seitlichen und hinteren Nackenbereich, die keine pathognomonischen Zeichen und Symptome zeigen. Wenn die Dauer der Symptome länger als 12 Wochen der Evolution ist, erhält sie den Wert der Chronizität und wird als unspezifischer chronischer Nackenschmerz (NCNP) bezeichnet. Es handelt sich um eine häufige Erkrankung, die große Auswirkungen und sozioökonomische Kosten verursacht .

In dieser Studie evaluieren wir den Vergleich von manueller Physiotherapie vs. Routine-Physiotherapie vs. Stretching-Physiotherapie-Effekten bei Restaurantköchen mit unspezifischen chronischen Schmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen seit mindestens 3 Monaten ohne:

    • Neurologisches Problem
    • Rheumatologisches Problem
    • Der Patient hatte in den letzten 3 Monaten Schmerzmittel gegen Nackenschmerzen eingenommen.
    • Unspezifische Nackenschmerzen
    • Alter 18-60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen durch

    • Tumore
    • Spondylitis ankylosans
    • Fraktur
    • Luxation
    • Vorhandensein von Schnurkompression
    • Vertebrobasiläre Arterieninsuffizienz
    • Osteoprosis ODER Osteopenie
    • Langzeitanwendung von Antikoagulanzien oder Kortikosteroiden
    • Schmerzen aufgrund angeborener Missbildungen, Entzündungen oder Infektionen
    • Karzinom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Regelmäßige physikalische Therapie

Patienten in dieser Gruppe erhalten jede Sitzung von 30 Minuten 3 Mal pro Woche an alternativen Tagen für 12 Wochen

  1. TENS und Wärmepackung für 15 Minuten
  2. Ultraschall für 5 Minuten
  3. ROM-Übungen werden 5 Mal für 10 Minuten wiederholt
Sonstiges: Regelmäßige physikalische Therapie
Patienten in dieser Gruppe erhalten 12 Wochen lang bei jeder Sitzung routinemäßige Physiotherapie von 30 Minuten dreimal pro Woche an wechselnden Tagen
Andere Namen:
  • Rehabilitation nach routinemäßiger Physiotherapie
Experimental: Manuelle Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie

Patienten in Gruppe B erhalten jede Sitzung 30 Minuten dreimal pro Woche an alternativen Tagen

  1. TENS und Wärmepackung für 15 Minuten
  2. Ultraschall für 5 Minuten
  3. Die Mulligan-Technik (NAGS und SNAGS) wird 5 Mal für 10 Minuten wiederholt
Sonstiges: Manuelle Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie
Patienten in dieser Gruppe erhalten jede Sitzung Manuelle Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie von 40 bis 45 Minuten 3 Mal pro Woche an abwechselnden Tagen für 12 Wochen
Andere Namen:
  • Rehabilitation nach Manueller Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie
Experimental: Stretching-Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie

Patienten in dieser Gruppe erhalten jede Sitzung 30 Minuten dreimal pro Woche an alternativen Tagen

  1. TENS und Wärmepackung für 15 Minuten
  2. Ultraschall für 5 Minuten
  3. Dehnübungen werden 5 Mal für 10 Minuten wiederholt
Sonstiges: Stretching-Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie
Patienten in dieser Gruppe erhalten jede Sitzung der Stretching-Physiotherapie mit routinemäßiger Physiotherapie von 40 bis 45 Minuten 3 Mal pro Woche an abwechselnden Tagen für 12 Wochen
Andere Namen:
  • Rehabilitation nach Stretching-Physiotherapie mit Routine-Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 3 Monate

Die visuelle Analogskala ist ein Messinstrument, das versucht, eine Eigenschaft oder Einstellung zu messen, von der angenommen wird, dass sie sich über ein Kontinuum von Werten erstreckt und nicht einfach direkt gemessen werden kann. Es wird häufig in der epidemiologischen und klinischen Forschung verwendet, um die Intensität oder Häufigkeit verschiedener Symptome zu messen.

Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein validiertes, subjektives Maß für akute und chronische Schmerzen. Die Punktzahl wird aufgezeichnet, indem eine handschriftliche Markierung auf einer 10-cm-Linie gemacht wird, die ein Kontinuum zwischen „kein Schmerz“ und „stärkster Schmerz“ darstellt
3 Monate
Blasenneigungsmesser
Zeitfenster: 3 Monate
Das Bubble Inclinometer von Baseline ist ein einfach zu verwendendes Gerät zur Messung des Bewegungsbereichs von Patienten. Der Neigungsmesser kann verwendet werden, um den Bewegungsumfang im Nacken, der Hüfte, dem Ellbogen, dem Knie, der Schulter, der Wirbelsäule, dem Knöchel, dem Handgelenk und dem MCP-Gelenk zu messen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 3 Monate
Dieser Fragebogen soll uns Aufschluss darüber geben, wie sich Ihre Nackenschmerzen auf Ihre Bewältigungsfähigkeit im Alltag ausgewirkt haben. Der NDI kann als Rohwert bewertet oder verdoppelt und in Prozent ausgedrückt werden. Jeder Abschnitt wird auf einer Bewertungsskala von 0 bis 5 bewertet, wobei null „keine Schmerzen“ und 5 „stärkste vorstellbare Schmerzen“ bedeutet. Punkte summiert zu einer Gesamtpunktzahl.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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