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Terapia manuale vs stretching vs terapia fisica di routine nel dolore cronico al collo non specifico

8 gennaio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della terapia manuale rispetto allo stretching rispetto alla terapia fisica di routine su dolore, ROM e disabilità funzionale nei lavoratori di chef di ristoranti con dolore cronico al collo non specifico: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è analizzare l'effetto della tecnica Mulligan rispetto alle tecniche di stretching e rispetto alla terapia fisica di routine sul dolore, sull'ampiezza del movimento (ROM) e sulla disabilità funzionale tra gli chef di ristoranti con dolore cronico non specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo (NP) è uno dei problemi muscoloscheletrici di base. Il dolore al collo può essere dovuto a stress sul quadro muscolo-scheletrico a causa di problemi posturali e può essere correlato a diverse cause, come: - Ernia del disco intervertebrale, -compressione nervosa -frattura.

La cervicalgia aspecifica è un dolore localizzato nella parte laterale e posteriore del collo che non presenta segni e sintomi patognomonici. Quando la durata dei sintomi è superiore alle 12 settimane di evoluzione, acquista valore di cronicità, essendo denominata cervicalgia cronica aspecifica (NCNP). È un disturbo comune, che genera un grande impatto e costo socio-economico.

In questo studio valutiamo il confronto tra la terapia fisica manuale e la terapia fisica di routine rispetto agli effetti della terapia fisica di stretching tra gli chef dei ristoranti con dolore cronico non specifico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al collo per almeno 3 mesi senza:

    • Problema neurologico
    • Problema reumatologico
    • Il paziente aveva assunto qualsiasi farmaco analgesico per il dolore al collo negli ultimi 3 mesi.
    • Dolore al collo non specifico
    • Età 18-60 anni

Criteri di esclusione:

  • Dolore al collo dovuto a,

    • Tumori
    • Spondilite anchilosante
    • Frattura
    • Dislocazione
    • Presenza di compressione midollare
    • Insufficienza dell'arteria vertebro-basilare
    • Osteoprosi o osteopenia
    • Uso a lungo termine di farmaci anticoagulanti o corticosteroidi
    • Dolore dovuto a qualsiasi deformità congenita, infiammazione o qualsiasi infezione
    • Carcinoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia fisica di routine

I pazienti di questo gruppo riceveranno ogni sessione di 30 minuti 3 volte a settimana in giorni alternativi per 12 settimane

  1. TENS e impacco caldo per 15 minuti
  2. Suono ultra per 5 minuti
  3. Gli esercizi ROM si ripetono 5 volte per 10 minuti
Altro: Terapia fisica di routine
I pazienti di questo gruppo riceveranno ogni sessione di terapia fisica di routine di 30 minuti 3 volte a settimana in giorni alternativi per 12 settimane
Altri nomi:
  • Riabilitazione dopo terapia fisica di routine
Sperimentale: Terapia fisica manuale con terapia fisica di routine

I pazienti del gruppo B riceveranno ogni sessione 30 minuti 3 volte a settimana in giorni alternativi

  1. TENS e impacco caldo per 15 minuti
  2. Suono ultra per 5 minuti
  3. La tecnica Mulligan (NAGS e SNAGS) si ripeterà 5 volte per 10 minuti
Altro: Terapia fisica manuale con terapia fisica di routine
I pazienti in questo gruppo riceveranno ogni sessione Terapia fisica manuale con terapia fisica di routine da 40 a 45 minuti 3 volte a settimana a giorni alterni per 12 settimane
Altri nomi:
  • Riabilitazione dopo terapia fisica manuale con terapia fisica di routine
Sperimentale: Stretching fisioterapia con fisioterapia di routine

I pazienti in questo gruppo riceveranno ogni sessione 30 minuti 3 volte a settimana in giorni alternativi

  1. TENS e impacco caldo per 15 minuti
  2. Suono ultra per 5 minuti
  3. Gli esercizi di stretching si ripetono 5 volte per 10 minuti
Altro: Stretching fisioterapia con fisioterapia di routine
I pazienti di questo gruppo riceveranno ogni sessione di terapia fisica di stretching con terapia fisica di routine da 40 a 45 minuti 3 volte a settimana a giorni alterni per 12 settimane
Altri nomi:
  • Riabilitazione in seguito a terapia fisica di stretching con terapia fisica di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 3 mesi

La scala analogica visiva è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente. Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi.

La scala analogica visiva (VAS) è una misura validata e soggettiva per il dolore acuto e cronico. I punteggi vengono registrati facendo un segno scritto a mano su una linea di 10 cm che rappresenta un continuum tra "nessun dolore" e "pessimo dolore"
3 mesi
Inclinometro a bolle
Lasso di tempo: 3 mesi
L'inclinometro a bolle di Baseline è un dispositivo semplice da usare per misurare l'ampiezza di movimento nei pazienti. L'inclinometro può essere utilizzato per misurare la gamma di movimento del collo, dell'anca, del gomito, del ginocchio, della spalla, della colonna vertebrale, della caviglia, del polso e dell'articolazione MCP
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo questionario è stato progettato per darci informazioni su come il tuo dolore al collo ha influito sulla tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni. L'NDI può essere valutato come punteggio grezzo o raddoppiato ed espresso in percentuale. Ogni sezione è valutata su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "Nessun dolore" e 5 significa "Peggior dolore immaginabile". Punti sommati a un punteggio totale.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Terapia fisica di routine

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