Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Manuell terapi vs stretching vs rutin fysioterapi vid ospecifik kronisk nacksmärta

8 januari 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av manuell terapi kontra stretching kontra rutinmässig sjukgymnastik på smärta, ROM och funktionshinder hos restaurangkockarbetare med ospecifik kronisk nacksmärta: en randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är att analysera effekten av Mulligan-teknik vs stretchteknik och vs rutinfysioterapi på smärta, rörelseomfång (ROM) och funktionshinder hos restaurangkockar med ospecifik kronisk smärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta (NP) är en av de grundläggande muskuloskeletala problemen. Nacksmärta kan bero på stress kring muskuloskeletala ramverket på grund av posturala problem och kan vara relaterat till olika orsaker, såsom: - Diskbråck mellan kotorna, -nervkompression -fraktur.

Ospecifik nacksmärta är en smärta som ligger i den laterala och bakre nacken som inte visar patognomoniska tecken och symtom. När symtomens varaktighet är längre än 12 veckors evolution, får den värdet av kronicitet, som kallas icke-specifik kronisk nacksmärta (NCNP). Det är en vanlig störning som genererar stor påverkan och samhällsekonomisk kostnad.

I den här studien utvärderar vi jämförelsen av effekterna av manuell sjukgymnastik vs rutinmässig fysioterapi vs stretchande fysioterapieffekter bland restaurangkockar som har ospecifik kronisk smärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
        • ripah international university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nacksmärta i minst 3 månader utan:

    • Neurologiskt problem
    • Reumatologiskt problem
    • Patienten hade tagit något smärtstillande läkemedel mot nacksmärta under de senaste 3 månaderna.
    • Icke specifik nacksmärta
    • Ålder 18-60 år

Exklusions kriterier:

  • Nacksmärta pga.

    • Tumörer
    • Ankyloserande spondylit
    • Fraktur
    • Förskjutning
    • Närvaro av sladdkompression
    • Vertebrobasilär artärinsufficiens
    • Osteopros ELLER Osteopeni
    • Långtidsanvändning av antikoagulantia eller kortikosteroidläkemedel
    • Smärta på grund av någon medfödd missbildning, inflammation eller någon infektion
    • Carcinom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rutinmässig sjukgymnastik

Patienter i denna grupp kommer att få varje session på 30 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar i 12 veckor

  1. TENS och varmpack i 15 minuter
  2. Ultraljud i 5 minuter
  3. ROM-övningar upprepas 5 gånger i 10 minuter
Patienter i denna grupp kommer att få varje session rutinmässig sjukgymnastik på 30 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar i 12 veckor
Andra namn:
  • Rehabilitering efter rutinfysioterapi
Experimentell: Manuell sjukgymnastik med rutinfysioterapi

Patienter i grupp B kommer att få varje session 30 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar

  1. TENS och varmpack i 15 minuter
  2. Ultraljud i 5 minuter
  3. Mulligan-tekniken (NAGS och SNAGS) upprepas 5 gånger i 10 minuter
Patienterna i denna grupp kommer att få varje session Manuell sjukgymnastik med rutinfysioterapi på 40 till 45 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar i 12 veckor
Andra namn:
  • Rehabilitering efter manuell sjukgymnastik med rutinfysioterapi
Experimentell: Stretchsjukgymnastik med rutinfysioterapi

Patienter i denna grupp kommer att få varje session 30 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar

  1. TENS och varmpack i 15 minuter
  2. Ultraljud i 5 minuter
  3. Stretchövningar upprepas 5 gånger i 10 minuter
Patienter i denna grupp kommer att få varje session med stretching fysioterapi med rutinfysioterapi på 40 till 45 minuter 3 gånger i veckan på alternativa dagar i 12 veckor
Andra namn:
  • Rehabilitering efter Stretch-sjukgymnastik med rutinfysioterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog skala (VAS)
Tidsram: 3 månader

Visual Analogue Scale är ett mätinstrument som försöker mäta en egenskap eller attityd som tros sträcka sig över ett kontinuum av värden och som inte enkelt kan mätas direkt. Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att mäta intensiteten eller frekvensen av olika symtom.

Den visuella analoga skalan (VAS) är ett validerat, subjektivt mått för akut och kronisk smärta. Poäng registreras genom att göra ett handskrivet märke på en 10-cm linje som representerar ett kontinuum mellan "ingen smärta" och "värsta smärta"

3 månader
Bubbellutningsmätare
Tidsram: 3 månader
Baselines Bubble Inclinometer är en enkel att använda enhet för att mäta rörelseomfång hos patienter. Inklinometern kan användas för att mäta rörelseomfång i nacken, höften, armbågen, knäet, axeln, ryggraden, fotleden, handleden och MCP-leden
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex (NDI)
Tidsram: 3 månader
Det här frågeformuläret har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen. NDI kan bedömas som en råpoäng eller dubblas och uttryckas som en procent. Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "Ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta". Poäng summerade till en total poäng.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2021

Första postat (Faktisk)

4 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera