Thérapie manuelle vs étirements vs physiothérapie de routine dans la cervicalgie chronique non spécifique
Effets de la thérapie manuelle par rapport aux étirements par rapport à la physiothérapie de routine sur la douleur, les ROM et l'incapacité fonctionnelle chez les chefs de restaurant souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La cervicalgie (NP) est l'un des problèmes musculo-squelettiques de base. La douleur au cou peut être due à un stress sur le cadre musculo-squelettique en raison de problèmes posturaux et peut être liée à différentes causes, telles que : - Hernie discale intervertébrale, -compression nerveuse -fracture.
La cervicalgie non spécifique est une douleur située dans le cou latéral et postérieur qui ne présente pas de signes et de symptômes pathognomoniques. Lorsque la durée des symptômes est supérieure à 12 semaines d'évolution, elle acquiert la valeur de chronicité, étant dénommée cervicalgie chronique non spécifique (NCNP). C'est un trouble courant, qui génère un grand impact et un coût socio-économique.
Dans cette étude, nous évaluons la comparaison entre la kinésithérapie manuelle, la kinésithérapie de routine et les effets de la kinésithérapie d'étirement chez les chefs de restaurant souffrant de douleur chronique non spécifique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Pakistan
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Faisalabad, Punjab Pakistan, Pakistan, 3800
- ripah international university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Douleur au cou depuis au moins 3 mois sans :
- Problème neurologique
- Problème rhumatologique
- Le patient avait pris des médicaments analgésiques pour les douleurs cervicales au cours des 3 derniers mois.
- Cervicalgie non spécifique
- Âge 18-60 ans
Critère d'exclusion:
Douleurs au cou dues à,
- Tumeurs
- Spondylarthrite ankylosante
- Fracture
- Dislocation
- Présence de compression du cordon
- Insuffisance de l'artère vertébrobasilaire
- Ostéoprose OU ostéopénie
- Utilisation à long terme d'anticoagulants ou de corticostéroïdes
- Douleur due à une malformation congénitale, une inflammation ou une infection
- Carcinome
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Physiothérapie de routine
Les patients de ce groupe bénéficieront de chaque session de 30 min 3 fois par semaine à des jours alternatifs pendant 12 semaines
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Les patients de ce groupe recevront chaque séance de physiothérapie de routine de 30 minutes 3 fois par semaine à des jours alternatifs pendant 12 semaines
Autres noms:
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Expérimental: Physiothérapie manuelle avec physiothérapie de routine
Les patients du groupe B recevront chaque session 30 minutes 3 fois par semaine des jours alternatifs
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Les patients de ce groupe bénéficieront de chaque séance de kinésithérapie manuelle avec une kinésithérapie de routine de 40 à 45 minutes 3 fois par semaine à des jours alternatifs pendant 12 semaines
Autres noms:
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Expérimental: Étirement de la physiothérapie avec la physiothérapie de routine
Les patients de ce groupe recevront chaque session 30 minutes 3 fois par semaine sur des jours alternatifs
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Les patients de ce groupe bénéficieront de chaque séance de kinésithérapie par étirements avec une kinésithérapie de routine de 40 à 45 minutes 3 fois par semaine à des jours alternatifs pendant 12 semaines.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3 mois
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L'échelle visuelle analogique est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement. Il est souvent utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l'intensité ou la fréquence de divers symptômes. L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure subjective et validée de la douleur aiguë et chronique. Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur". |
3 mois
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Inclinomètre à bulles
Délai: 3 mois
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L'inclinomètre à bulles de Baseline est un appareil simple à utiliser pour mesurer l'amplitude de mouvement des patients.
L'inclinomètre peut être utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements du cou, de la hanche, du coude, du genou, de l'épaule, de la colonne vertébrale, de la cheville, du poignet et de l'articulation MCP
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 3 mois
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Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à gérer dans la vie quotidienne. Le NDI peut être noté comme un score brut ou doublé et exprimé en pourcentage.
Chaque section est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, où zéro signifie « aucune douleur » et 5 signifie « pire douleur imaginable ».
Points additionnés pour un score total.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCRAHS/FSD/REC/0260
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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