- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04913441
Terapia Manual vs Alongamento vs Fisioterapia de Rotina na Dor Cervical Crônica Inespecífica
Efeitos da terapia manual versus alongamento versus fisioterapia de rotina na dor, ADM e incapacidade funcional em trabalhadores de chefs de restaurantes com dor cervical crônica inespecífica: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A dor cervical (DN) é um dos problemas musculoesqueléticos básicos. A cervicalgia pode ser decorrente de estresse sobre o arcabouço musculoesquelético devido a problemas posturais e pode estar relacionada a diversas causas, tais como: - Hérnia de disco intervertebral, -compressão de nervo -fratura.
A cervicalgia inespecífica é uma dor localizada na região lateral e posterior do pescoço que não apresenta sinais e sintomas patognomônicos. Quando a duração dos sintomas é superior a 12 semanas de evolução, adquire o valor de cronicidade, sendo denominada cervicalgia crônica inespecífica (NCNP). É um distúrbio comum, que gera grande impacto e custo socioeconômico .
Neste estudo, avaliamos a comparação dos efeitos da fisioterapia manual versus fisioterapia de rotina versus fisioterapia de alongamento entre chefs de restaurantes com dor crônica inespecífica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab Pakistan
-
Faisalabad, Punjab Pakistan, Paquistão, 3800
- Ripah International University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Dor no pescoço por pelo menos 3 meses sem:
- Problema Neurológico
- problema reumatológico
- O paciente havia tomado qualquer medicação analgésica para dor no pescoço nos últimos 3 meses.
- Dor cervical inespecífica
- Idade 18-60 anos
Critério de exclusão:
Dor no pescoço devido a,
- Tumores
- Espondilite Anquilosante
- Fratura
- Luxação
- Presença de compressão medular
- Insuficiência da artéria vertebrobasilar
- Osteoprose OU Osteopenia
- Uso prolongado de drogas anticoagulantes ou corticosteroides
- Dor devido a qualquer deformidade congênita, inflamação ou qualquer infecção
- Carcinoma
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Fisioterapia de rotina
Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de 30 min 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
|
Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de fisioterapia de rotina de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
|
Experimental: Fisioterapia manual com fisioterapia de rotina
Os pacientes do grupo B receberão cada sessão de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos
|
Os pacientes deste grupo receberão todas as sessões Fisioterapia manual com fisioterapia de rotina de 40 a 45 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
|
Experimental: Fisioterapia de alongamento com fisioterapia de rotina
Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos
|
Os pacientes deste grupo receberão todas as sessões de fisioterapia de alongamento com fisioterapia de rotina de 40 a 45 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 3 meses
|
A Escala Analógica Visual é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente. É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas. A escala analógica visual (VAS) é uma medida subjetiva validada para dor aguda e crônica. As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor". |
3 meses
|
Inclinômetro de bolha
Prazo: 3 meses
|
O Bubble Inclinometer da Baseline é um dispositivo simples de usar para medir a amplitude de movimento em pacientes.
O inclinômetro pode ser usado para medir a amplitude de movimento no pescoço, quadril, cotovelo, joelho, ombro, coluna, tornozelo, punho e articulação MCP
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 3 meses
|
Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de administrar a vida cotidiana. O NDI pode ser pontuado como uma pontuação bruta ou duplicado e expresso como uma porcentagem.
Cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa 'Sem dor' e 5 significa 'Pior dor imaginável'.
Pontos somados a uma pontuação total.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS/FSD/REC/0260
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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