Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Terapia Manual vs Alongamento vs Fisioterapia de Rotina na Dor Cervical Crônica Inespecífica

8 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da terapia manual versus alongamento versus fisioterapia de rotina na dor, ADM e incapacidade funcional em trabalhadores de chefs de restaurantes com dor cervical crônica inespecífica: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é analisar o efeito da técnica Mulligan versus técnicas de alongamento e fisioterapia de rotina versus dor, amplitude de movimento (ADM) e incapacidade funcional entre chefs de restaurante com dor crônica inespecífica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor cervical (DN) é um dos problemas musculoesqueléticos básicos. A cervicalgia pode ser decorrente de estresse sobre o arcabouço musculoesquelético devido a problemas posturais e pode estar relacionada a diversas causas, tais como: - Hérnia de disco intervertebral, -compressão de nervo -fratura.

A cervicalgia inespecífica é uma dor localizada na região lateral e posterior do pescoço que não apresenta sinais e sintomas patognomônicos. Quando a duração dos sintomas é superior a 12 semanas de evolução, adquire o valor de cronicidade, sendo denominada cervicalgia crônica inespecífica (NCNP). É um distúrbio comum, que gera grande impacto e custo socioeconômico .

Neste estudo, avaliamos a comparação dos efeitos da fisioterapia manual versus fisioterapia de rotina versus fisioterapia de alongamento entre chefs de restaurantes com dor crônica inespecífica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Pakistan
      • Faisalabad, Punjab Pakistan, Paquistão, 3800
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor no pescoço por pelo menos 3 meses sem:

    • Problema Neurológico
    • problema reumatológico
    • O paciente havia tomado qualquer medicação analgésica para dor no pescoço nos últimos 3 meses.
    • Dor cervical inespecífica
    • Idade 18-60 anos

Critério de exclusão:

  • Dor no pescoço devido a,

    • Tumores
    • Espondilite Anquilosante
    • Fratura
    • Luxação
    • Presença de compressão medular
    • Insuficiência da artéria vertebrobasilar
    • Osteoprose OU Osteopenia
    • Uso prolongado de drogas anticoagulantes ou corticosteroides
    • Dor devido a qualquer deformidade congênita, inflamação ou qualquer infecção
    • Carcinoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisioterapia de rotina

Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de 30 min 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas

  1. TENS e bolsa quente por 15 minutos
  2. Ultra som por 5 minutos
  3. Exercícios de ROM se repetem 5 vezes por 10 minutos
Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de fisioterapia de rotina de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
  • Reabilitação após fisioterapia de rotina
Experimental: Fisioterapia manual com fisioterapia de rotina

Os pacientes do grupo B receberão cada sessão de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos

  1. TENS e bolsa quente por 15 minutos
  2. Ultra som por 5 minutos
  3. A técnica Mulligan (NAGS e SNAGS) será repetida 5 vezes por 10 minutos
Os pacientes deste grupo receberão todas as sessões Fisioterapia manual com fisioterapia de rotina de 40 a 45 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
  • Reabilitação após fisioterapia manual com fisioterapia de rotina
Experimental: Fisioterapia de alongamento com fisioterapia de rotina

Os pacientes deste grupo receberão cada sessão de 30 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos

  1. TENS e bolsa quente por 15 minutos
  2. Ultra som por 5 minutos
  3. Exercícios de alongamento se repetem 5 vezes por 10 minutos
Os pacientes deste grupo receberão todas as sessões de fisioterapia de alongamento com fisioterapia de rotina de 40 a 45 minutos 3 vezes por semana em dias alternativos por 12 semanas
Outros nomes:
  • Reabilitação após fisioterapia de alongamento com fisioterapia de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 3 meses

A Escala Analógica Visual é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente. É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas.

A escala analógica visual (VAS) é uma medida subjetiva validada para dor aguda e crônica. As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor".

3 meses
Inclinômetro de bolha
Prazo: 3 meses
O Bubble Inclinometer da Baseline é um dispositivo simples de usar para medir a amplitude de movimento em pacientes. O inclinômetro pode ser usado para medir a amplitude de movimento no pescoço, quadril, cotovelo, joelho, ombro, coluna, tornozelo, punho e articulação MCP
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 3 meses
Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de administrar a vida cotidiana. O NDI pode ser pontuado como uma pontuação bruta ou duplicado e expresso como uma porcentagem. Cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa 'Sem dor' e 5 significa 'Pior dor imaginável'. Pontos somados a uma pontuação total.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCRAHS/FSD/REC/0260

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fisioterapia de rotina

3
Se inscrever