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咽頭および食道内腔外の異物の診断と治療

浙江大学医科大学第二付属病院

目的: 上部気道消化管内の移動性異物の治療の成功率を向上させること。

方法:2020年から2025年までの移動性異物の診断に一致した入院患者の医療記録が検討された。 年齢、性別、発症から入院までの時間、コンピュータ断層撮影(CT)や内視鏡検査、手術方法、経過観察などのデータが収集された。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hong-Gang Duan, doctor
  • 電話番号:86(China)-571-87783774
  • メール2314061@zju.edu.cn

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Fang Ji, master
  • 電話番号:86(China)-571-87783774
  • メール1506061@zju.edu.cn

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 募集
        • Department of Otolaryngology, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • コンタクト:
          • Hong-Gang Duan, doctor
          • 電話番号:86(China)-571-87783774
          • メール2314061@zju.edu.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脆弱なグループの人々は排除される

説明

包含基準:

  • 外科的検査により咽頭または食道の異物が確認された

除外基準:

  • 異物が咽頭または食道にあるか、手術中に異物が見つからない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
従来の手術群
術前異物位置特定を伴う従来の手術

咽頭後腔または食道入口の上の咽頭傍腔にある異物の場合、手術スペースが広い喉頭咽頭腔に近い場合は、近接性の原理に従って吊り下げ喉頭鏡検査が第一選択となります。 すべてのケースにおいて、喉頭咽頭の後壁または側壁を露出させるために側方裂喉頭鏡が使用され、外科医の技術に応じて 30°内視鏡または顕微鏡が使用されました。

食道入口より下の異物の場合、経口曝露の手術スペースが狭いため、頸部側方切開が第一選択でした。 側方頸部切開およびその他の観血的手術方法は、食道の入口の下または顎下腔内の異物、または前頸部筋の異物に対して使用されます。

他の名前:
  • 子宮頸部側方切開手術
新しい外科グループ
術中異物の局在化を伴う新しい手術

咽頭後腔または食道入口の上の咽頭傍腔にある異物の場合、手術スペースが広い喉頭咽頭腔に近い場合は、近接性の原理に従って吊り下げ喉頭鏡検査が第一選択となります。 すべてのケースにおいて、喉頭咽頭の後壁または側壁を露出させるために側方裂喉頭鏡が使用され、外科医の技術に応じて 30°内視鏡または顕微鏡が使用されました。

食道入口より下の異物の場合、経口曝露の手術スペースが狭いため、頸部側方切開が第一選択でした。 側方頸部切開およびその他の観血的手術方法は、食道の入口の下または顎下腔内の異物、または前頸部筋の異物に対して使用されます。

他の名前:
  • 子宮頸部側方切開手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功率
時間枠:5年
2 つのグループの成功率
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術時間
時間枠:術中
2グループの手術時間
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hong-Gang Duan, doctor、Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月2日

一次修了 (予想される)

2025年12月30日

研究の完了 (予想される)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月7日

最初の投稿 (実際)

2021年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月22日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-152

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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