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咽食管腔外异物的诊治

浙江大学医学院附属第二医院

目的:提高上呼吸消化道游走性异物治疗的成功率。

方法:查阅2020年至2025年符合移动异物诊断的住院患者病历资料。 收集了有关年龄、性别、从发病到住院的时间、计算机断层扫描 (CT) 和内窥镜扫描、手术程序和随访的数据。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hong-Gang Duan, doctor
  • 电话号码:86(China)-571-87783774
  • 邮箱:2314061@zju.edu.cn

研究联系人备份

  • 姓名:Fang Ji, master
  • 电话号码:86(China)-571-87783774
  • 邮箱:1506061@zju.edu.cn

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 招聘中
        • Department of Otolaryngology, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • 接触:
          • Hong-Gang Duan, doctor
          • 电话号码:86(China)-571-87783774
          • 邮箱:2314061@zju.edu.cn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

弱势群体的人被排除在外

描述

纳入标准:

  • 经手术探查证实为咽部或食管异物

排除标准:

  • 异物位于咽部或食道内或在手术过程中未发现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
常规手术组
术前异物定位的常规手术

对于食管入口上方咽后间隙或咽旁间隙的异物,靠近喉咽腔,操作空间大,根据就近原则,悬吊喉镜是首选。 均采用侧裂喉镜显露喉咽后壁或外侧壁,并根据术者的技术使用30°内窥镜或显微镜。

对于食管口下方的异物,由于口腔显露手术空间小,首选颈侧切口。 对于食管入口以下或颌下间隙异物或颈前带肌异物,可采用颈侧切开等开放手术方式。

其他名称:
  • 颈椎侧切口手术
新手术组
异物术中定位的新手术

对于食管入口上方咽后间隙或咽旁间隙的异物,靠近喉咽腔,操作空间大,根据就近原则,悬吊喉镜是首选。 均采用侧裂喉镜显露喉咽后壁或外侧壁,并根据术者的技术使用30°内窥镜或显微镜。

对于食管口下方的异物,由于口腔显露手术空间小,首选颈侧切口。 对于食管入口以下或颌下间隙异物或颈前带肌异物,可采用颈侧切开等开放手术方式。

其他名称:
  • 颈椎侧切口手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成功率
大体时间:5年
两组成功率
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术时间
大体时间:术中
两组手术时间
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hong-Gang Duan, doctor、Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月2日

初级完成 (预期的)

2025年12月30日

研究完成 (预期的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月7日

首次发布 (实际的)

2021年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月22日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-152

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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