Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A garat és a nyelőcső lumenén kívüli idegen testek diagnosztizálása és kezelése

Második kapcsolt kórház, Orvostudományi Főiskola, Zhejiang Egyetem

Célkitűzés: A felső aeroemésztőtraktusban vándorló idegen testek kezelésének sikerességének javítása.

Módszerek: Felülvizsgálták a 2020 és 2025 között vándorló idegen test diagnózisának megfelelő fekvőbetegek kórlapjait. Az életkorra, a nemre, a kezdettől a kórházi kezelésig eltelt időre, a számítógépes tomográfiára (CT) és az endoszkópos vizsgálatokra, a sebészeti eljárásokra és a nyomon követésre vonatkozó adatokat gyűjtöttük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Hong-Gang Duan, doctor
  • Telefonszám: 86(China)-571-87783774
  • E-mail: 2314061@zju.edu.cn

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310000
        • Toborzás
        • Department of Otolaryngology, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A sérülékeny csoportokhoz tartozó embereket kizárják

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A garat vagy a nyelőcső idegen testét műtéti feltárás igazolta

Kizárási kritériumok:

  • Az idegen test a garatban vagy a nyelőcsőben van, vagy a műtét során nem található meg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Hagyományos sebészeti csoport
Hagyományos műtét preoperatív idegentest lokalizációval

A nyelőcső bejárata feletti retropharyngealis térben vagy parapharyngealis térben, a laryngopharynx üregéhez közel, nagy műtéti térrel rendelkező idegen testek esetén a közelség elve alapján a felfüggesztett laryngoscopia az első választás. A laryngopharynx hátsó vagy oldalsó falának feltárására minden esetben oldalsó hasadékos laryngoscopot, illetve a sebész szaktudásának megfelelően 30°-os endoszkópot vagy mikroszkópot alkalmaztunk.

A nyelőcső bejárata alatti idegen test esetében az oldalsó nyaki metszés volt az első választás a szájüregi expozíció kis műtéti helye miatt. Az oldalsó nyaki metszést és más nyílt műtéti módszereket a nyelőcső bejárata alatti vagy a submaxilláris térben lévő idegen testek, illetve az elülső nyaki szalag izomzatának idegen testei esetén alkalmazzák.

Más nevek:
  • oldalsó nyaki metszés műtét
Új sebészeti csoport
új műtét az idegentest intraoperatív lokalizációjával

A nyelőcső bejárata feletti retropharyngealis térben vagy parapharyngealis térben, a laryngopharynx üregéhez közel, nagy műtéti térrel rendelkező idegen testek esetén a közelség elve alapján a felfüggesztett laryngoscopia az első választás. A laryngopharynx hátsó vagy oldalsó falának feltárására minden esetben oldalsó hasadékos laryngoscopot, illetve a sebész szaktudásának megfelelően 30°-os endoszkópot vagy mikroszkópot alkalmaztunk.

A nyelőcső bejárata alatti idegen test esetében az oldalsó nyaki metszés volt az első választás a szájüregi expozíció kis műtéti helye miatt. Az oldalsó nyaki metszést és más nyílt műtéti módszereket a nyelőcső bejárata alatti vagy a submaxilláris térben lévő idegen testek, illetve az elülső nyaki szalag izomzatának idegen testei esetén alkalmazzák.

Más nevek:
  • oldalsó nyaki metszés műtét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sikerarány
Időkeret: 5 év
Két csoport sikerességi aránya
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
műtéti idő
Időkeret: intraoperatív
Két csoport műtéti ideje
intraoperatív

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hong-Gang Duan, doctor, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 2.

Elsődleges befejezés (Várható)

2025. december 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 22.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-152

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel