Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose og behandling af fremmedlegemer uden for svælg og spiserørslumen

22. marts 2022 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University

Formål: At forbedre succesraten for behandling af migrerende fremmedlegemer i den øvre luftvejskanal.

Metoder: Lægejournalerne for indlagte patienter, der er i overensstemmelse med diagnosen migrerende fremmedlegemer mellem 2020 og 2025, blev gennemgået. Data vedrørende alder, køn, tid fra start til hospitalsindlæggelse, computertomografi (CT) og endoskopiske scanninger, kirurgiske procedurer, og opfølgning blev indsamlet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hong-Gang Duan, doctor
  • Telefonnummer: 86(China)-571-87783774
  • E-mail: 2314061@zju.edu.cn

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Department of Otolaryngology, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker fra udsatte grupper er udelukket

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fremmedlegemet i svælget eller spiserøret blev bekræftet ved kirurgisk udforskning

Ekskluderingskriterier:

  • Fremmedlegemet er i svælget eller spiserøret eller findes ikke under operationen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Konventionel kirurgi gruppe
Konventionel kirurgi med præoperativ lokalisering af fremmedlegemer
Procedure: undersøgende kirurgi

For fremmedlegemer i retropharyngeal rum eller parapharyngeal rum over spiserørsindgang, tæt på laryngopharynx hulrum med stort operationsrum, er suspension laryngoskopi førstevalg efter nærhedsprincippet. I alle tilfælde blev der brugt et lateralt spaltet laryngoskop til at blotlægge den bageste eller laterale væg af laryngopharynx, og 30° endoskop eller mikroskop blev brugt i henhold til kirurgens færdigheder.

For et fremmedlegeme under esophageal-indgangen var det laterale cervikale snit det første valg på grund af det lille operationsrum ved oral eksponering. Det laterale cervikale snit og andre åbne kirurgiske metoder anvendes til fremmedlegemer under indgangen til spiserøret eller i det submaxillære rum eller til fremmedlegemer i den forreste cervikale båndmuskel.

Andre navne:
  • lateral cervikal snitoperation
Ny operationsgruppe
ny operation med Intraoperativ lokalisering af fremmedlegeme
Procedure: undersøgende kirurgi

For fremmedlegemer i retropharyngeal rum eller parapharyngeal rum over spiserørsindgang, tæt på laryngopharynx hulrum med stort operationsrum, er suspension laryngoskopi førstevalg efter nærhedsprincippet. I alle tilfælde blev der brugt et lateralt spaltet laryngoskop til at blotlægge den bageste eller laterale væg af laryngopharynx, og 30° endoskop eller mikroskop blev brugt i henhold til kirurgens færdigheder.

For et fremmedlegeme under esophageal-indgangen var det laterale cervikale snit det første valg på grund af det lille operationsrum ved oral eksponering. Det laterale cervikale snit og andre åbne kirurgiske metoder anvendes til fremmedlegemer under indgangen til spiserøret eller i det submaxillære rum eller til fremmedlegemer i den forreste cervikale båndmuskel.

Andre navne:
  • lateral cervikal snitoperation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesrate
Tidsramme: 5 år
Succesrate for to grupper
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
operationstid
Tidsramme: intraoperativt
Operationstid af to grupper
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

  • Studieleder: Hong-Gang Duan, doctor, Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2022

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-152

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med undersøgende kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner