COVID-19 の地域ベースの暴露後予防
2021年6月9日 更新者：NMP Medical Research Institute
COVID-19 の地域ベースの暴露後予防: アーユルヴェーダ実践ガイドラインの結果と意味
具体的に特定されたアーユルヴェーダ製剤は、COVID-19 陽性と接触した陰性者を効果的に予防するための暴露後予防として、AYUSH 省によって推奨されています。 伝統的に、推奨されるアーユルヴェーダ製剤は、抗酸化剤、抗菌剤、および抗炎症特性として使用されてきました. 特に、Guduchi Ghanvati は、ウイルスの付着、ウイルスの複製を制御し、臨床前の設定で免疫応答を誘導する能力が認められており、アーユルヴェーダで COVID-19 と戦うための最も重要な薬の 1 つであることがわかっています。
ただし、ガイドラインの実施における既知のギャップと、暴露された症例の活動性感染の防止への影響は不明です。 この研究は、SARS-CoV-2 コロナウイルスへの曝露が判明した後、地域ベースの参加者に、必要に応じて、登録された AYUSH 医師がこれらの薬を提供することにより、推奨される AYUSH ガイドラインの使用を増やすことを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
216
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rajasthan
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Jaipur、Rajasthan、インド
- NMP Medical Research Institute
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Jaipur、Rajasthan、インド
- Padmnabham Ayurveda Hospital & Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～60歳の男女
- 社会的距離を維持せずに住居内で発端診断前の14日間に発端症例と同居している世帯接触者
- 電話予約とフォローアップのためのデバイスとインターネットへのアクセス
除外基準:
- 現在入院中
- 発熱、咳、または息切れの症状がある
- 抗マラリア治療または化学予防の使用
- -医療支援を必要とする併存疾患について中等度または重度の病気。
- 認識機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーユルヴェーダ ケア グループ
物理的距離、呼吸器および手指衛生に従うための実践ガイドライン、マスク Samshamani vati または Giloy Ghanavati の着用
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Samshamani vati または Giloy Ghanavati (Tinospora cordifolia の水性抽出物) 500 mg を 1 日 2 回
物理的距離、呼吸器および手指衛生に従うためのガイドラインを実践し、マスクを着用する
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アクティブコンパレータ：いつものケアグループ
物理的距離、呼吸器および手指衛生に従うためのガイドラインを実践し、マスクを着用する
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物理的距離、呼吸器および手指衛生に従うためのガイドラインを実践し、マスクを着用する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティブな COVID-19 の参加者数
時間枠：暴露後14日間
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PCR で証明された COVID-19
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暴露後14日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状が出るまでの時間
時間枠：14日間
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COVID-19 の症状が出るまでの日数
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14日間
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疾患の重症度
時間枠：14日間
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全体的な症状の重症度を評価するビジュアル アナログ スケール (0 = 症状なし、10 = 最も深刻)
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14日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディチェア：Neha Sharma、Aarogyam UK
- スタディチェア：Skanthesh Lakshmanan、Niramaya clinic, India
- 主任研究者：Isha Goyal、NMP Medical Research Institute, India
- スタディチェア：Abijith Venu、Aarogyam UK
- スタディディレクター：Sahil Singhal、NMP Medical Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月3日
一次修了 (実際)
2021年5月21日
研究の完了 (実際)
2021年6月6日
試験登録日
最初に提出
2021年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月9日
最初の投稿 (実際)
2021年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月9日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NMP/CARE/01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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