COVID-19에 대한 지역사회 기반 노출 후 예방
2021년 6월 9일 업데이트: NMP Medical Research Institute
COVID-19에 대한 커뮤니티 기반 노출 후 예방: 아유르베다 실천 지침의 결과 및 시사점
구체적으로 확인된 아유르베다 제제는 COVID-19 양성자와 접촉한 부정적인 사람을 효과적으로 예방하기 위한 노출 후 예방 조치로 AYUSH 사역에서 권장합니다. 전통적으로 권장되는 Ayurvedic 제제는 항산화제, 항균 및 항염증 특성으로 사용되었습니다. 특히, Guduchi Ghanvati는 전임상 환경에서 바이러스 부착, 바이러스 복제 및 면역 반응을 제어하는 능력을 인정받았으며, COVID-19에 맞서 싸우는 Ayurveda에서 가장 중요한 약물 중 하나로 밝혀졌습니다.
그러나 지침 구현의 알려진 격차와 노출된 사례에서 활동성 감염 예방에 미치는 영향은 불분명합니다. 연구는 SARS-CoV-2 코로나바이러스에 노출된 것으로 알려진 후 지역사회 기반 참가자에게 표시될 때 등록된 AYUSH 의사가 이러한 약물을 제공하도록 하여 권장 AYUSH 지침의 사용을 늘리는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
216
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rajasthan
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Jaipur, Rajasthan, 인도
- NMP Medical Research Institute
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Jaipur, Rajasthan, 인도
- Padmnabham Ayurveda Hospital & Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 남성 또는 여성
- 지표 진단 전 14일 동안 사회적 거리두기를 유지하지 않고 거주지 내에서 지표 사례와 함께 거주하는 가구 접촉자
- 전화 약속 및 후속 조치를 위한 장치 및 인터넷 액세스
제외 기준:
- 현재 입원 중
- 발열, 기침, 호흡곤란 등의 증상이 있는 경우
- 항말라리아 치료 또는 화학예방요법 사용
- 의료 지원이 필요한 병적 상태에 대해 중등도 또는 중증 질환.
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아유르베다 케어 그룹
물리적 거리두기, 호흡기 및 손 위생을 준수하고 마스크 Samshamani vati 또는 Giloy Ghanavati를 착용하기 위한 지침을 실천하십시오.
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삼샤마니 바티 또는 길로이 가나바티(Tinospora cordifolia의 수성 추출물) 500 mg 1일 2회
물리적 거리두기, 호흡기 및 손 위생, 마스크 착용 지침을 실천하십시오.
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활성 비교기: 유쥬얼케어그룹
물리적 거리두기, 호흡기 및 손 위생, 마스크 착용 지침을 실천하십시오.
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물리적 거리두기, 호흡기 및 손 위생, 마스크 착용 지침을 실천하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 COVID-19가 있는 참가자 수
기간: 노출 후 14일
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PCR로 입증된 COVID-19
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노출 후 14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 발현까지의 시간
기간: 14 일
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COVID-19 증상 시작까지 남은 일수
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14 일
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질병 심각도
기간: 14 일
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전반적인 증상 심각도를 평가하는 시각적 아날로그 척도(0 = 증상 없음, 10 = 가장 심함)
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Neha Sharma, Aarogyam UK
- 연구 의자: Skanthesh Lakshmanan, Niramaya clinic, India
- 수석 연구원: Isha Goyal, NMP Medical Research Institute, India
- 연구 의자: Abijith Venu, Aarogyam UK
- 연구 책임자: Sahil Singhal, NMP Medical Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NMP/CARE/01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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