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成人の難治性緑内障における CPC

2022年1月9日 更新者：Mina Abdelmalek Besada、Sohag University

成人難治性緑内障におけるダイオードレーザー毛様体光凝固の評価

この研究の目的は、難治性緑内障の成人患者のIOPを減らし、痛みを和らげるためのダイオードレーザー毛様体光凝固術の相対的な有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

病院ベースの前向き介入非比較ケースシリーズ研究.この研究は、年齢が18歳以上の難治性緑内障患者を対象に実施されます.彼らは経強膜ダイオードレーザーサイクロ光凝固術を受ける.

術後評価は、術後 1 日目、1 週間後、術後 1、3 か月目に予定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Ismail M Abdellatif, Professor
  • 電話番号：01223629352

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 包含基準:

    1. 18歳以上の難治性緑内障患者。
    2. 両方の性別が含まれています。
    3. 患者 インフォームドコンセントを与えることができる。
    4. 偽性緑内障。
    5. 無水晶体緑内障。
    6. シリコンオイル誘発緑内障.
    7. 血管新生緑内障。
    8. 炎症性緑内障。

除外基準:

  1. -18歳未満の患者。
  2. -定期的な抗緑内障治療で管理されている患者。
  3. 定期的な経過観察ができない患者。
  4. CPC部位のびまん性強膜ブドウ腫。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：難治性緑内障
手順：ダイオード レーザー シクロ光凝固術
ハンドピース (G プローブ) を使用して、波長 810 nm のダイオード レーザー エネルギーを照射します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼圧の変化
時間枠：術後1日目と1週間
ゴールドマン圧平眼圧計を使用した IOP 測定。
術後1日目と1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月4日

最初の投稿 (実際)

2021年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月9日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-05-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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