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成人难治性青光眼中的 CPC

2022年1月9日 更新者：Mina Abdelmalek Besada、Sohag University

成人难治性青光眼二极管激光睫状体光凝术的评价

本研究的目的是评估二极管激光睫状体光凝术降低 IOP 和减轻成年难治性青光眼患者疼痛的相对有效性和安全性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

一项基于医院的前瞻性介入性非比较病例系列研究。这项研究将针对年龄在 18 岁及以上的难治性青光眼患者进行。他们将接受经巩膜二极管激光睫状体光凝术。

术后评估将安排在术后第一天，然后是 1 周后，然后是术后第 1、3 个月。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Ismail M Abdellatif, Professor
  • 电话号码：01223629352

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 纳入标准：

    1. 年龄在 18 岁及以上的难治性青光眼患者。
    2. 男女都包括在内。
    3. 能够给予知情同意的患者。
    4. 假性青光眼。
    5. 无晶状体性青光眼。
    6. 硅油引起的青光眼。
    7. 新生血管性青光眼。
    8. 炎症性青光眼。

排除标准：

  1. 患者 <18 岁。
  2. 接受常规抗青光眼治疗的患者得到控制。
  3. 不能定期复诊的患者。
  4. CPC 部位弥漫性巩膜葡萄肿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：难治性青光眼
程序：二极管激光环光凝术
手机（G 探针）用于提供波长为 810 nm 的二极管激光能量。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压变化
大体时间：术后第一天和一周
使用 Goldmann 压平眼压计测量 IOP。
术后第一天和一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月4日

首次发布 (实际的)

2021年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月9日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-21-05-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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