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성인 난치성 녹내장의 CPC

2022년 1월 9일 업데이트: Mina Abdelmalek Besada, Sohag University

성인 난치성 녹내장에서 다이오드 레이저 순환광응고술의 평가

본 연구의 목적은 난치성 녹내장 성인 환자의 안압 감소 및 통증 완화를 위한 다이오드 레이저 순환광응고술의 상대적 효과와 안전성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원 기반의 전향적 중재 비비교 사례 시리즈 연구. 이 연구는 18세 이상의 난치성 녹내장 환자를 대상으로 실시될 예정입니다. 이들은 경공막 다이오드 레이저 순환광응고술을 받게 됩니다.

수술 후 평가는 수술 후 첫날, 그 다음 1주일 후, 수술 후 1, 3, 1개월에 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ismail M Abdellatif, Professor
  • 전화번호: 01223629352

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준:

    1. 18세 이상의 난치성 녹내장 환자.
    2. 남녀 모두 포함됩니다.
    3. 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 환자.
    4. 가성 녹내장.
    5. Aphakic 녹내장.
    6. 실리콘 오일 유발 녹내장.
    7. 신생 혈관 녹내장.
    8. 염증성 녹내장.

제외 기준:

  1. 18세 미만의 환자.
  2. 정기적인 항녹내장 치료를 받고 있는 환자.
  3. 정기적인 후속 방문을 할 수 없는 환자.
  4. CPC 부위의 미만성 공막 포도종.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난치성 녹내장
절차: 다이오드 레이저 순환광응고술
핸드피스(G 프로브)는 810nm 파장의 다이오드 레이저 에너지를 전달하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압의 변화
기간: 수술 후 첫날 및 1주일
Goldmann 압평 안압계를 사용한 IOP 측정.
수술 후 첫날 및 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-05-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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