Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CPC при рефрактерной глаукоме у взрослых

9 января 2022 г. обновлено: Mina Abdelmalek Besada, Sohag University

Оценка диодной лазерной циклофотокоагуляции при рефрактерной глаукоме у взрослых

Целью данного исследования является оценка относительной эффективности и безопасности процедуры диодной лазерной циклофотокоагуляции для снижения ВГД и купирования боли у взрослых пациентов с рефрактерной глаукомой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Больничное проспективное интервенционное несравнительное исследование серии случаев. Это исследование будет проводиться на пациентах с рефрактерной глаукомой в возрасте 18 лет и старше. Они будут подвергнуты транссклеральной диодной лазерной циклофотокоагуляции.

Послеоперационная оценка будет запланирована на первый день после операции, затем через 1 неделю, а затем через 1, 3 и месяц после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mina A Besada, Resident
  • Номер телефона: 01280899267
  • Электронная почта: mena011205@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ismail M Abdellatif, Professor
  • Номер телефона: 01223629352

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:

    1. Пациенты с рефрактерной глаукомой в возрасте 18 лет и старше.
    2. Оба пола включены.
    3. Пациенты, способные дать информированное согласие.
    4. Псевдофкисная глаукома.
    5. Афакичная глаукома.
    6. Глаукома, вызванная силиконовым маслом.
    7. Неоваскулярная глаукома.
    8. Воспалительная глаукома.

Критерий исключения:

  1. Пациенты моложе 18 лет.
  2. Больные контролировались регулярной антиглаукоматозной терапией.
  3. Пациенты, которые не могут регулярно посещать врача.
  4. Диффузная склеральная стафилома на месте ХПК.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рефрактерная глаукома
Процедура: Диодная лазерная циклофотокоагуляция
Наконечник (зонд G) используется для доставки энергии диодного лазера с длиной волны 810 нм.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение внутриглазного давления
Временное ограничение: Первый день после операции и 1 неделя
Измерение ВГД с помощью аппланационного тонометра Гольдмана.
Первый день после операции и 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-21-05-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться