Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CPC ved ildfast glaukom hos voksne

9. januar 2022 opdateret af: Mina Abdelmalek Besada, Sohag University

Evaluering af diodelasercyklofotokoagulation ved refraktært glaukom hos voksne

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere den relative effektivitet og sikkerhed af diodelaser cyclophotocoagulation procedure for at reducere IOP og lindre smerte hos voksne patienter med refraktær glaukom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et hospitalsbaseret, prospektivt interventionelt ikke-komparativt case-seriestudie. Denne undersøgelse vil blive udført på patienter med refraktær glaukom, hvis alder er 18 år og ældre. De vil blive udsat for transskleral diodelasercyklofotokoagulation.

Postoperativ evaluering vil blive planlagt til den første dag postoperativ, derefter 1 uge senere og derefter ved 1., 3. måned postoperativ.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ismail M Abdellatif, Professor
  • Telefonnummer: 01223629352

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier:

    1. Patienter med refraktær grøn stær i alderen 18 år og ældre.
    2. Begge køn er inkluderet.
    3. Patienter i stand til at give informeret samtykke.
    4. Pseudophkisk glaukom.
    5. Afakisk glaukom.
    6. Siliciumolie-induceret glaukom.
    7. Neovaskulær glaukom.
    8. Inflammatorisk glaukom.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter <18 år.
  2. Patienter kontrolleret på regelmæssig antiglaukomterapi.
  3. Patienter, der ikke kan foretage regelmæssige opfølgningsbesøg.
  4. Diffus skleralt stafylom på stedet for CPC.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ildfast glaukom
Procedure: Diode Laser Cyclofotokoagulation
Et håndstykke (G-sonde) bruges til at levere diodelaserenergien med en bølgelængde på 810 nm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i intraokulært tryk
Tidsramme: Første dag postoperativt og 1 uge
IOP-måling ved hjælp af Goldmann applanationstonometer.
Første dag postoperativt og 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-05-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ildfast glaukom

Kliniske forsøg med Diode Laser Cyclofotokoagulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner