睡眠の質と疲労に対する指圧の効果
2022年4月4日 更新者：Esra Cavusoglu、Mersin University
新型コロナウイルス感染症のパンデミックの過程で内科診療所で働く看護師の睡眠の質と疲労に対する指圧の影響：ランダム化比較研究
この研究は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック過程において、内科診療所で積極的に働く看護師に施した指圧が睡眠の質と疲労に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。
この研究は、指圧が睡眠の質を改善し、疲労を軽減するという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、内科診療所で働く看護師 68 名が、指圧群とプラセボ (偽) 指圧群に無作為に割り当てられました。
指圧グループ (n=34) では、心臓経絡 7 点 (HT7)、大腸経 4 点 (LI4)、胃経 36 点 (ST36)、脾臓経絡 6 点 (SP6) を合計に適用します。 4点。
各ポイントの準備と圧迫時間に応じて、各看護師のセッション時間は平均 20 分になります。
偽グループ (n=34) では、HT7、LI4、ST36、SP6 ポイントから約 1 ～ 1.5 cm 離れた場所に圧力を加えます。
Sham グループでは、指圧適用時間は平均 20 分かかります。
看護師が定期的にアプリケーションを継続できるように、看護師が実習を行う日にはアプリケーションの前にリマインダー テキスト メッセージ (SMS) が送信されます。
アプリケーションの最後に、データ収集プロセスが完了した後、偽のグループに正しい経穴が教えられます。
看護師は週に3回、4週間にわたって合計12回のセッションで指圧を適用します。
研究の主な成果は、看護師の睡眠の質に対する指圧の影響です。
研究の二次的な成果は、疲労に対する指圧の効果を判定することです。
結果は、指圧および偽指圧の投与前と 4 週間後に収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenişehir
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Mersin、Yenişehir、七面鳥、33343
- Mersin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
パンデミックの過程で新型コロナウイルス感染症患者のケアを行う看護師
データ収集プロセス中に院内診療所で働く看護師
新型コロナウイルス感染症から回復した方
研究への参加に同意された方
指圧を行う部位に変形や病変がないこと
指圧経験なし
睡眠障害の診断も治療も受けられない
不安障害と診断されておらず、治療も受けていない
うつ病と診断されておらず、治療も受けていない
コーヒー、タバコ、アルコールフリー
精神障害はない
夜勤労働者
トルコ語を理解し話せる方
インフォームド・コンセントフォームにご署名いただいた方
除外基準:
データ収集プロセス中に院内診療所で勤務しなかった看護師
パンデミックの過程で新型コロナウイルス感染症患者のケアをしない看護師
活動性の新型コロナウイルス感染症(COVID 19)に感染している人
研究への参加に同意されない方
指圧部位に変形や病変のある方。
指圧体験談
心不全および腎不全、重度の貧血、免疫不全の問題
妊娠中
睡眠障害と診断され治療中
不安障害と治療
うつ病の診断と治療
コーヒー、タバコ、アルコール中毒
精神疾患を患っている
固定日勤労働者
トルコ語が理解できない方、話せない方
インフォームド・コンセントフォームに署名していない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧グループ
実験グループは、週に 3 回、4 週間合計 12 回のセッションで自分自身に指圧を適用します。
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指圧グループでは、心経7番（HT7）、大腸経4番、胃経36番（ST36）、脾経6番（SP6）が適用されます。
経穴に直接圧力を加えずに約 20 秒間加熱してこすると組織の感度が低下し、経穴が指圧できる状態になります。
続いて、研究者が決定した経穴に、親指で圧迫する人の痛みの閾値を考慮して、指を上げずに、10秒間の圧迫を2秒間連続して（呼吸リズムに合わせて）圧迫します。選択した 4 つの異なる点の対称性がもう一方の四肢にも適用されるため、各点に 2 分間として合計 16 分間の圧迫が適用されます。
各看護師のセッションは、各ポイントの準備と圧迫時間に応じて約 20 分になります。
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偽コンパレータ：シャム指圧グループ
偽のグループは、週に 3 回、4 週間にわたって合計 12 回のセッションで自分自身に指圧を適用します。
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偽グループでは、HT7、LI4、ST36、SP6 のポイントから約 1 ～ 1.5 cm 離れた、経絡が通っていない骨領域に指圧が適用されます。
適用プロセスは指圧グループでも同様に続行され、圧力の強さは弱くなります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ品質睡眠指数を使用して評価された睡眠の質
時間枠：実施前からの変更点と練習4週目。
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合計スケール スコアは 0 (最小) ～ 21 (最大) の範囲であり、高いピッツバーグ品質睡眠指数 (PSQI) スコアの合計は、睡眠の質が低いことを示します。
合計 PSQI スコアが 0 ～ 4 の場合は睡眠の質が良好であることを示し、5 ～ 21 の場合は睡眠の質が低いことを示します。
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実施前からの変更点と練習4週目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労重症度尺度を使用して評価された疲労
時間枠：実施前からの変化と実践4週目
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これは、合計 9 つの項目で構成されるリッカート型の尺度で、各項目を 1 から 7 で評価します (1=まったくそう思わない、7=まったくそう思う)。
疲労スコアは、スケールから得られた合計スコアをスケール項目の数で割ることによって得られます。
スケールから得られるスコアは、9 ～ 63 の間で変化します。
高いスコアは、疲労のレベルが高いことを示します。
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実施前からの変化と実践4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Meral Gun, Doctorate、Mersin University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月6日
一次修了 (実際)
2021年6月30日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月5日
最初の投稿 (実際)
2021年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。