Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupainantan vaikutus unen laatuun ja väsymykseen

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Esra Cavusoglu, Mersin University

Akupainantan vaikutus unen laatuun ja väsymykseen sisäklinikoilla työskentelevissä sairaanhoitajien COVID-19-pandemiaprosessin aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sisäklinikoilla aktiivisesti työskentelevien sairaanhoitajien akupainanta vaikutus unen laatuun ja väsymykseen COVID-19-pandemiaprosessin aikana. Tämä tutkimus olettaa, että akupainanta parantaa unen laatua ja vähentää väsymystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa 68 sisäklinikoilla työskentelevää sairaanhoitajaa jaettiin satunnaisesti akupainanta- ja lumelääkeakupainantaryhmiin. Akupainantaryhmässä (n=34) sydämen pituuspiirin 7. pistettä (HT7), paksusuolen pituuspiirin 4. pistettä (LI4), mahalaukun pituuspiirin 36. pistettä (ST36) ja pernan pituuspiirin 6. pistettä (SP6) sovelletaan yhteensä neljä pistettä. Riippuen kunkin pisteen valmistelusta ja puristusajasta, kunkin hoitajan istunnon kesto on keskimäärin 20 minuuttia. Huijausryhmässä (n=34) paine tehdään noin 1-1,5 cm etäisyydelle HT7, LI4, ST36, SP6 kohdista. Sham-ryhmässä akupainanta kestää keskimäärin 20 minuuttia. Muistutustekstiviestejä (SMS) lähetetään ennen hakemusta hoitajan harjoituspäivinä, jotta he jatkavat hakemista säännöllisesti. Hakemuksen lopussa, tiedonkeruun päätyttyä, valeryhmälle opetetaan oikeat akupainantapisteet. Sairaanhoitajat tekevät akupainanta kolme kertaa viikossa yhteensä 12 kertaa neljän viikon ajan. Tutkimuksen ensisijainen tulos on akupainauksen vaikutus sairaanhoitajien unen laatuun. Tutkimuksen toissijaisena tuloksena on selvittää akupainauksen vaikutus väsymykseen. Tulokset kerätään ennen akupainantaa ja neljä viikkoa sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Turkki, 33343
        • Mersin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaanhoitajat, jotka hoitavat COVID 19 -potilaita pandemiaprosessin aikana

Sisäklinikoilla tiedonkeruuprosessin aikana työskentelevät sairaanhoitajat

Ne, jotka ovat toipuneet COVID 19:stä

Ne, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen

Ei epämuodostumia tai vaurioita alueilla, joilla akupainanta käytetään

Ei kokemusta akupainantasta

Ei unihäiriön diagnoosia eikä lääketieteellistä hoitoa

Ei ole diagnosoitu ahdistuneisuushäiriötä eikä hän saa lääketieteellistä hoitoa

Ei diagnosoitu masennusta, eikä hän saa lääketieteellistä hoitoa

Kahvi, tupakka ja alkoholiton

Ei mielenterveyshäiriötä

Yövuorotyöntekijät

Ne, jotka ymmärtävät ja puhuvat turkkia

Ne, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

Sairaanhoitajat, jotka eivät työskennelleet sisäklinikoilla tiedonkeruuprosessin aikana

Sairaanhoitajat, jotka eivät välitä COVID 19 -potilaista pandemiaprosessin aikana

Ne, joilla on aktiivinen COVID 19

Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Ne, joilla on epämuodostumia tai vaurioita alueilla, joilla akupainanta käytetään

Kokemuksia akupainanta

Sydämen ja munuaisten vajaatoiminta, vaikea anemia, immuunipuutosongelma

Raskaana

Unihäiriö diagnosoitu ja hoidossa

Ahdistuneisuushäiriö ja hoito

Masennus diagnosoitu ja hoidettu

Kahvi-, tupakka- ja alkoholiriippuvuus

Mielisairaus

Kiinteät päivävuorotyöntekijät

Ne, jotka eivät ymmärrä ja puhu turkkia

Ne, jotka eivät allekirjoittaneet Ilmoitettua suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akupainanta ryhmä
Koeryhmä tekee akupainanta itselleen kolme kertaa viikossa yhteensä 12 kertaa neljän viikon ajan.
Muut: Akupainanta
Akupainantaryhmässä käytetään sydämen pituuspiirin 7. pistettä (HT7), paksusuolen pituuspiirin 4. pistettä, mahalaukun pituuspiirin 36. pistettä (ST36) ja pernan pituuspiirin 6. pistettä (SP6). Kudosten herkkyys vähenee kuumentamalla ja hankaamalla noin 20 sekuntia ilman suoraa painetta akupainantapisteisiin, ja pisteet ovat valmiita akupainantaa varten. Tämän jälkeen peräkkäisiä (hengitysrytmin) paineita kohdistetaan tutkijan määrittämiin akupainantapisteisiin sormea ​​nostamatta ottaen huomioon peukalolla levitettävän henkilön kipukynnys 10 sekunnin paineella kahden sekunnin ajan. helpotus Koska valitun neljän eri pisteen symmetriaa sovelletaan myös toiseen ääripäähän, yhteensä 16 minuuttia puristusta sovelletaan kuhunkin pisteeseen edellyttäen, että se on kaksi minuuttia. Jokainen hoitajan istunto on noin 20 minuuttia riippuen kunkin pisteen valmistelusta ja puristusajasta.
Huijausvertailija: Huijaus akupainantaryhmä
Huijausryhmä tekee itselleen akupainanta kolme kertaa viikossa yhteensä 12 kertaa neljän viikon ajan.
Muut: Huijaus akupainantaryhmä
Valeryhmässä akupainanta tehdään luualueelle, jossa meridiaanit eivät kulje, noin 1-1,5 cm etäisyydellä HT7, LI4, ST36, SP6 pisteistä. Hakuprosessi jatkuu samalla tavalla akupainantaryhmän kanssa ja paineen intensiteetti on pienempi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu arvioitiin Pittsburgh Quality Sleep Indexin avulla
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa.
Asteikon kokonaispistemäärä on välillä 0 (minimi) -21 (maksimi), ja korkea Pittsburgh Quality Sleep Index (PSQI) -kokonaispistemäärä osoittaa, että unen laatu on heikko. PSQI:n kokonaispistemäärä välillä 0-4 osoittaa hyvää unen laatua, kun taas 5-21 tarkoittaa, että unen laatu on heikko.
Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymys arvioitiin väsymyksen vakavuusasteikolla
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu yhteensä yhdeksästä kohdasta, joista jokainen on arvioitu välillä 1-7 (1 = olen täysin eri mieltä, 7 = olen täysin samaa mieltä). Väsymyspisteet saadaan jakamalla asteikosta saatu kokonaispistemäärä asteikkokohteiden lukumäärällä. Asteikolta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 9-63. Korkea pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä väsymystä.
Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mersin University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Meral Gun, Doctorate, Mersin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MersinUniversityNursing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa