腸および腸外疾患におけるムラミルジペプチドの変化
2021年6月10日 更新者：Hongwei Zhou、Zhujiang Hospital
細菌の二機能性ペプチドグリカン加水分解酵素は NOD2 リガンドを放出して腸の恒常性を調節する
ヌクレオチド結合オリゴマー化ドメイン 2 (Nod2) シグナル伝達は、人間の健康にとって重要です。NOD2 リガンドの臨床的関連性を解明するために、研究者らは、炎症性腸疾患 (IBD)、CRC、アテローム性心血管疾患における NOD2 リガンドの変化を評価することを計画しています ( ACVD)、および 2 型糖尿病 (DM2)。
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、NOD2 遺伝子変異体がクローン病 (CD)、結腸直腸癌 (CRC)、および他の多くの疾患に関連していることが示されており、人間の生理学および病因における NOD2 シグナル伝達の重要な役割が示唆されています。
ただし、NOD2 リガンドの減少もこれらの疾患に寄与しているかどうかは不明です。
この研究では、研究者は、炎症性腸疾患 (IBD)、CRC、アテローム硬化性心血管疾患 (ACVD)、および 2 型糖尿病 (DM2) における NOD2 リガンドの変化を評価することを計画しています。
患者ごとに、性別と年齢が一致したコントロールが選択されました。
標的メタボロミクス (LC-MS-MS 法) と NF-κB ルシフェラーゼ レポーターを共発現する NOD2 トランスフェクト細胞の両方を使用して、糞便および血漿サンプル中の NOD2 リガンドをテストしました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jie Gao, PHD
- 電話番号：86 15625043043
- メール：994856235@qq.com
研究場所
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou、Guang Dong、中国、510000
- 募集
- Zhujiang Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
珠江病院に入院しているIBD、CRC、ACVD、またはDM2のすべての患者は、登録する資格があります。
また、珠江病院で身体検査を行う年齢と性別が一致した健康な対照者は、登録する資格があります
説明
包含基準:
- 18～70歳以上の男性または女性。
- -インフォームドコンセントを与えることができる患者。
- 生検で証明されたCRCの患者
- -生検で証明されたクローン病（CD）または活動期の潰瘍性大腸炎（UC）の患者。
- DM2と臨床的に診断された患者
- ACVD 患者：冠動脈造影 単一または複数の血管で 50% 以上の狭窄。
- 各患者の年齢と性別を一致させた健康管理。
除外基準:
1.過去2週間以内に抗生物質またはプロバイオティクスを使用してください.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
クローン病
糞便と血漿が採取された
|
観察研究、介入なし
|
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潰瘍性大腸炎
糞便と血漿が採取された
|
観察研究、介入なし
|
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糖尿病、2型
糞便と血漿が採取された
|
観察研究、介入なし
|
|
動脈硬化性心血管疾患
糞便と血漿が採取された
|
観察研究、介入なし
|
|
大腸がん
糞便と血漿が採取された
|
観察研究、介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
糞便および血漿中のNOD2リガンド
時間枠：ベースライン
|
ターゲットメタボロミクス (LC-MS-MS 法) および NF-κB ルシフェラーゼレポーターを共発現する NOD2 トランスフェクト細胞を使用して検出
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hongwei Zhou, professor、Zhujiang Hospital, Guangzhou, Guangdong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月10日
一次修了 (予想される)
2023年6月10日
研究の完了 (予想される)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月10日
最初の投稿 (実際)
2021年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月10日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。