肠外疾病中胞壁酰二肽的变化
2021年6月10日 更新者：Hongwei Zhou、Zhujiang Hospital
细菌双功能肽聚糖水解酶脱落 NOD2 配体以调节肠道稳态
核苷酸结合寡聚化结构域 2 (Nod2) 信号对人类健康至关重要。为了弄清楚 NOD2 配体的临床相关性，研究人员计划评估 NOD2 配体在炎症性肠病 (IBD)、CRC、动脉粥样硬化性心血管疾病中的变化 ( ACVD）和 2 型糖尿病（DM2）。
研究概览
详细说明
先前的研究表明，NOD2 基因突变体与克罗恩病 (CD)、结直肠癌 (CRC) 和许多其他疾病有关，表明 NOD2 信号在人类生理学和发病机制中的关键作用。
然而，NOD2 配体减少是否也导致了这些疾病尚不清楚。
在这项研究中，研究人员计划评估 NOD2 配体在炎症性肠病 (IBD)、CRC、动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD) 和 2 型糖尿病 (DM2) 中的变化。
对于每个患者，都选择了性别和年龄匹配的对照。
靶向代谢组学（LC-MS-MS 方法）和共表达 NF-κB 荧光素酶报告基因的 NOD2 转染细胞均用于测试粪便和血浆样本中的 NOD2 配体。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jie Gao, PHD
- 电话号码：86 15625043043
- 邮箱：994856235@qq.com
学习地点
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou、Guang Dong、中国、510000
- 招聘中
- Zhujiang Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 66年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在珠江医院住院的 IBD、CRC、ACVD 或 DM2 患者都有资格入组。
此外，在珠江医院进行体检的年龄和性别匹配的健康对照者也将有资格入选
描述
纳入标准：
- 至少18-70岁的男性或女性。
- 患者能够给予知情同意。
- 经活检证实为 CRC 的患者
- 经活检证实患有克罗恩病 (CD) 或溃疡性结肠炎 (UC) 且处于活动期的患者。
- 临床诊断为 DM2 的患者
- ACVD患者：冠状动脉造影单支或多支血管狭窄50%以上。
- 每个患者的年龄和性别匹配的健康控制。
排除标准：
1.最近2周内使用过抗生素或益生菌。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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克罗恩病
收集粪便和血浆
|
观察性研究，无干预
|
|
溃疡性结肠炎
收集粪便和血浆
|
观察性研究，无干预
|
|
2型糖尿病
收集粪便和血浆
|
观察性研究，无干预
|
|
动脉粥样硬化性心血管疾病
收集粪便和血浆
|
观察性研究，无干预
|
|
大肠癌
收集粪便和血浆
|
观察性研究，无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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粪便和血浆中的 NOD2 配体
大体时间：基线
|
使用靶向代谢组学（LC-MS-MS 方法）和共表达 NF-κB 荧光素酶报告基因的 NOD2 转染细胞检测
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hongwei Zhou, professor、Zhujiang Hospital, Guangzhou, Guangdong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月10日
初级完成 (预期的)
2023年6月10日
研究完成 (预期的)
2023年8月15日
研究注册日期
首次提交
2021年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月10日
首次发布 (实际的)
2021年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月10日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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