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表層リンパ節腫脹の診断

表層リンパ節腫脹の診断における SMI と CEUS

この研究の目的は、表在リンパ節病変(転移、リンパ腫、炎症など)におけるCEUSおよびSMI技術の応用を研究し、リンパ節病変の非侵襲的診断のためのいくつかの診断アイデアを提供することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

CEUS および SMI 技術は、表在リンパ節病変 (転移、リンパ腫、炎症など) を評価し、リンパ節病変の非侵襲的診断のためのいくつかの診断アイデアを提供するために使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • ZJU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

リンパ節腫脹のある患者

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上 80 歳以下。
  2. 超音波検査でリンパ節の腫大が検出された患者。
  3. 造影超音波に対する過敏症などの禁忌はありません。
  4. この研究プロジェクトに自発的に参加する

除外基準:

  • 超音波検査中に患者の位置を合わせることができない

    • 病変部の治療歴:手術、放射線治療、インターベンションなど ③ インフォームドコンセントのない患者 ④ 臨床データの欠如(二次元超音波、カラードプラ、造影超音波、微小血流イメージングなどの有効な画像がない、または画像が悪い)品質不良、解析不能、病理結果不明等) ⑤ フォローアップ情報の不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
無病生存期間
超音波
他の名前:
  • セウス
無病生存期間
超音波
他の名前:
  • セウス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学
時間枠:3ヶ月まで
生検/手術
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pintong Huang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月9日

最初の投稿 (実際)

2021年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月9日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-588

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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