Диагностика поверхностной лимфаденопатии
9 июня 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI и CEUS в диагностике поверхностной лимфаденопатии
Целью данного исследования является изучение применения технологий CEUS и SMI при поверхностных поражениях лимфатических узлов (метастазы, лимфома, воспаление и т. д.), а также предоставление некоторых диагностических идей для неинвазивной диагностики поражений лимфатических узлов.
Обзор исследования
Подробное описание
Технологии CEUS и SMI использовались для оценки поверхностных поражений лимфатических узлов (метастазы, лимфома, воспаление и т. д.), а также для предоставления некоторых диагностических идей для неинвазивной диагностики поражений лимфатических узлов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- ZJU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с лимфаденопатией
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет и ≤ 80 лет;
- Пациенты с увеличенными лимфатическими узлами, обнаруженными при УЗИ;
- Отсутствие противопоказаний, таких как повышенная чувствительность к УЗИ с контрастным усилением;
- Добровольно зарегистрировался в этом исследовательском проекте
Критерий исключения:
Положение пациента не может быть согласовано во время ультразвукового исследования
- История лечения области поражения: операция, лучевая терапия, вмешательство и т. д. ③ Пациенты без информированного согласия ④ Отсутствие клинических данных (отсутствие эффективных изображений, таких как двумерное ультразвуковое исследование, цветная допплерография, ультразвуковое исследование с контрастным усилением, микротомография кровотока или плохое изображение качество, невозможность анализа, неизвестные патологические результаты и т. д.) ⑤ Отсутствие последующей информации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
безболезненная выживаемость
|
УЗИ
Другие имена:
|
|
безрецидивная выживаемость
|
УЗИ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПАТОЛОГИЯ
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
БИОПСИЯ/ХИРУРГИЯ
|
до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-588
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .