Rozpoznanie powierzchownej limfadenopatii
9 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI i CEUS w diagnostyce limfadenopatii powierzchownej
Celem tego badania jest zbadanie zastosowania technologii CEUS i SMI w powierzchownych zmianach w węzłach chłonnych (przerzuty, chłoniaki, stany zapalne itp.) oraz przedstawienie pomysłów diagnostycznych do nieinwazyjnej diagnostyki zmian w węzłach chłonnych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Technologię CEUS i SMI wykorzystano do oceny powierzchownych zmian w węzłach chłonnych (przerzuty, chłoniaki, stany zapalne itp.) oraz do dostarczenia kilku pomysłów diagnostycznych do nieinwazyjnej diagnostyki zmian w węzłach chłonnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- ZJU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z limfadenopatią
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 80 lat;
- Pacjenci z powiększonymi węzłami chłonnymi wykrytymi za pomocą ultradźwięków;
- Brak przeciwwskazań typu nadwrażliwość na ultrasonografię z kontrastem;
- Dobrowolnie zgłosił się do tego projektu badawczego
Kryteria wyłączenia:
Pozycja pacjenta nie może być dopasowana podczas badania USG
- Historia leczenia okolicy zmiany: operacja, radioterapia, interwencja itp. ③ Pacjenci bez świadomej zgody ④ Brak danych klinicznych (brak skutecznych obrazów, takich jak USG dwuwymiarowe, kolorowy Doppler, USG z kontrastem, obrazowanie mikroprzepływu krwi lub słaby obraz jakość, brak możliwości analizy, nieznane wyniki patologiczne itp.) ⑤ Brak informacji uzupełniających
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
przeżycie wolne od choroby
|
ULTRADŹWIĘK
Inne nazwy:
|
|
przeżycie wolne od choroby
|
ULTRADŹWIĘK
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PATOLOGIA
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
BIOPSJA/CHIRURGIA
|
do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-588
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .