Diagnostic de lymphadénopathie superficielle
9 juin 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI et CEUS dans le diagnostic de la lymphadénopathie superficielle
Le but de cette étude est d'étudier l'application de la technologie CEUS et SMI dans les lésions ganglionnaires superficielles (métastase, lymphome, inflammation, etc.), et de fournir quelques idées diagnostiques pour le diagnostic non invasif des lésions ganglionnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La technologie CEUS et SMI a été utilisée pour évaluer les lésions ganglionnaires superficielles (métastase, lymphome, inflammation, etc.) et pour fournir quelques idées diagnostiques pour le diagnostic non invasif des lésions ganglionnaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- ZJU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de lymphadénopathie
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans et ≤ 80 ans ;
- Patients avec des ganglions lymphatiques hypertrophiés détectés par échographie ;
- Aucune contre-indication telle qu'une hypersensibilité aux ultrasons à contraste amélioré ;
- Inscrit volontairement à ce projet de recherche
Critère d'exclusion:
La position du patient ne peut pas être appariée lors de l'examen échographique
- Antécédents de traitement de la zone lésionnelle : opération, radiothérapie, intervention, etc. qualité, incapacité à analyser, résultats pathologiques inconnus, etc.) ⑤ Manque d'informations de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
survie sans maladie
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ULTRASON
Autres noms:
|
|
survie sans maladie
|
ULTRASON
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
PATHOLOGIE
Délai: jusqu'à 3 mois
|
BIOPSIE/CHIRURGIE
|
jusqu'à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2021
Première publication (Réel)
16 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2021
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-588
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .