Pinnallisen lymfadenopatian diagnoosi
keskiviikko 9. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI ja CEUS pinnallisen lymfadenopatian diagnosoinnissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia CEUS- ja SMI-teknologian soveltamista pinnallisiin imusolmukevaurioihin (etäpesäkkeet, lymfooma, tulehdus jne.) ja tarjota diagnostisia ideoita imusolmukeleesioiden ei-invasiiviseen diagnosointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
CEUS- ja SMI-teknologiaa käytettiin arvioimaan pinnallisia imusolmukevaurioita (etäpesäkkeet, lymfooma, tulehdus jne.) ja tarjoamaan joitain diagnostisia ideoita imusolmukevaurioiden ei-invasiiviseen diagnosointiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- ZJU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on lymfadenopatia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha ja ≤ 80 vuotta vanha;
- Potilaat, joilla on suurentuneet imusolmukkeet ultraäänellä;
- Ei vasta-aiheita, kuten yliherkkyys kontrastitehostetulle ultraäänelle;
- Ilmoittaudu vapaaehtoisesti tähän tutkimusprojektiin
Poissulkemiskriteerit:
Potilaan asentoa ei voida sovittaa yhteen ultraäänitutkimuksen aikana
- Leesioalueen hoitohistoria: leikkaus, sädehoito, interventio jne. ③ Potilaat ilman tietoista suostumusta ④ Kliinisen tiedon puute (ei tehokkaita kuvia, kuten kaksiulotteinen ultraääni, väri-Doppler, kontrastitehostettu ultraääni, mikroverenvirtauksen kuvantaminen tai huono kuva laatu, ei pysty analysoimaan, tuntemattomat patologiset tulokset jne.) ⑤ Seurantatietojen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
taudista vapaata selviytymistä
|
ULTRAÄÄNI
Muut nimet:
|
|
taudista vapaa selviytyminen
|
ULTRAÄÄNI
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PATOLOGIA
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BIOPSIA/LEURGIA
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-588
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .