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Diagnose einer oberflächlichen Lymphadenopathie

9. Juni 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

SMI und CEUS in der Diagnose oberflächlicher Lymphadenopathie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Anwendung der CEUS- und SMI-Technologie bei oberflächlichen Lymphknotenläsionen (Metastasen, Lymphome, Entzündungen usw.) zu untersuchen und einige diagnostische Ideen für die nicht-invasive Diagnose von Lymphknotenläsionen bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CEUS- und SMI-Technologie wurden verwendet, um oberflächliche Lymphknotenläsionen (Metastasen, Lymphome, Entzündungen usw.) zu bewerten und einige diagnostische Ideen für die nicht-invasive Diagnose von Lymphknotenläsionen bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • ZJU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Lymphadenopathie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 80 Jahre;
  2. Patienten mit durch Ultraschall festgestellten vergrößerten Lymphknoten;
  3. Keine Kontraindikationen wie Überempfindlichkeit gegenüber kontrastmittelverstärktem Ultraschall;
  4. Freiwillige Teilnahme an diesem Forschungsprojekt

Ausschlusskriterien:

  • Die Position des Patienten kann bei der Ultraschalluntersuchung nicht zugeordnet werden

    • Behandlungsgeschichte des Läsionsbereichs: Operation, Strahlentherapie, Intervention usw. ③ Patienten ohne Einverständniserklärung ④ Mangel an klinischen Daten (keine effektiven Bilder wie zweidimensionaler Ultraschall, Farbdoppler, kontrastverstärkter Ultraschall, Mikroblutflussbildgebung oder schlechtes Bild Qualität, Analyse nicht möglich, unbekannte pathologische Ergebnisse usw.) ⑤ Mangel an Folgeinformationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankheitsfreies Überleben
Diagnosetest: SMI
ULTRASCHALL
Andere Namen:
  • CEUS
nicht krankheitsfreies Überleben
Diagnosetest: SMI
ULTRASCHALL
Andere Namen:
  • CEUS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PATHOLOGIE
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Biopsie/Chirurgie
Bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

  • Hauptermittler: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-588

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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