Diagnóstico de Linfadenopatia Superficial
9 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI e CEUS no diagnóstico de linfadenopatia superficial
O objetivo deste estudo é estudar a aplicação da tecnologia CEUS e SMI em lesões linfonodais superficiais (metástase, linfoma, inflamação, etc.) e fornecer algumas ideias diagnósticas para o diagnóstico não invasivo de lesões linfonodais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As tecnologias CEUS e SMI foram usadas para avaliar as lesões linfonodais superficiais (metástase, linfoma, inflamação, etc.) e fornecer algumas ideias diagnósticas para o diagnóstico não invasivo de lesões linfonodais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- ZJU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com linfadenopatia
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos e ≤ 80 anos;
- Pacientes com linfonodos aumentados detectados por ultrassom;
- Sem contraindicações como hipersensibilidade ao ultrassom com contraste;
- Inscrito voluntariamente neste projeto de pesquisa
Critério de exclusão:
A posição do paciente não pode ser igualada durante o exame de ultrassom
- Histórico de tratamento da área da lesão: operação, radioterapia, intervenção etc. qualidade, incapaz de analisar, resultados patológicos desconhecidos, etc.) ⑤ Falta de informações de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
sobrevivência livre de doença
|
ULTRASSOM
Outros nomes:
|
|
sobrevida livre de doença
|
ULTRASSOM
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PATOLOGIA
Prazo: até 3 meses
|
BIÓPSIA/CIRURGIA
|
até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-588
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .