Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose af overfladisk lymfadenopati

9. juni 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

SMI og CEUS i diagnosticering af overfladisk lymfadenopati

Formålet med denne undersøgelse er at studere anvendelsen af ​​CEUS- og SMI-teknologi i overfladiske lymfeknudelæsioner (metastaser, lymfomer, inflammation osv.), og at give nogle diagnostiske ideer til ikke-invasiv diagnose af lymfeknudelæsioner.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CEUS- og SMI-teknologi blev brugt til at evaluere de overfladiske lymfeknudelæsioner (metastase, lymfom, inflammation osv.) og til at give nogle diagnostiske ideer til ikke-invasiv diagnose af lymfeknudelæsioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • ZJU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med lymfadenopati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år;
  2. Patienter med forstørrede lymfeknuder påvist ved ultralyd;
  3. Ingen kontraindikationer såsom overfølsomhed over for kontrastforstærket ultralyd;
  4. Frivilligt tilmeldt dette forskningsprojekt

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens position kan ikke matches ved ultralydsundersøgelse

    • Behandlingshistorie for læsionsområdet: operation, strålebehandling, intervention osv. ③ Patienter uden informeret samtykke ④ Mangel på kliniske data (ingen effektive billeder såsom todimensionel ultralyd, farvedoppler, kontrastforstærket ultralyd, mikroblodgennemstrømningsbilleddannelse eller dårligt billede kvalitet, ude af stand til at analysere, ukendte patologiske resultater osv.) ⑤ Mangel på opfølgningsinformation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sygdomsfri overlevelse
Diagnostisk test: SMI
ULTRALYD
Andre navne:
  • CEUS
ikke-sygdomsfri overlevelse
Diagnostisk test: SMI
ULTRALYD
Andre navne:
  • CEUS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PATOLOGI
Tidsramme: op til 3 måneder
BIOPSI/KIRURGI
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2021

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-588

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner