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浅表淋巴结病的诊断

SMI 和 CEUS 在浅表淋巴结病诊断中的应用

本研究旨在研究CEUS和SMI技术在浅表淋巴结病变(转移、淋巴瘤、炎症等)中的应用,为淋巴结病变的无创诊断提供一些诊断思路。

研究概览

地位

未知

详细说明

应用CEUS和SMI技术评估浅表淋巴结病变(转移、淋巴瘤、炎症等),为淋巴结病变的无创诊断提供一些诊断思路。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • ZJU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

淋巴结肿大患者

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18周岁且≤80周岁;
  2. 超声检查发现淋巴结肿大的患者;
  3. 无对造影增强超声过敏等禁忌症;
  4. 自愿参加此研究项目

排除标准:

  • 超声检查时患者体位无法匹配

    • 病变部位治疗史:手术、放疗、介入等 ③ 患者未经知情同意 ④ 缺乏临床资料(无二维超声、彩色多普勒、超声造影、微血流显像等有效影像,或影像不佳质、无法分析、病理结果不明等) ⑤缺乏随访信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无病生存
超声波
其他名称:
  • 超声造影
无病生存
超声波
其他名称:
  • 超声造影

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病理
大体时间:长达 3 个月
活检/手术
长达 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pintong Huang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月9日

首次发布 (实际的)

2021年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月9日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-588

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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