Diagnose av overfladisk lymfadenopati
9. juni 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI og CEUS i diagnostisering av overfladisk lymfadenopati
Hensikten med denne studien er å studere anvendelsen av CEUS- og SMI-teknologi i overfladiske lymfeknutelesjoner (metastaser, lymfom, betennelse osv.), og å gi noen diagnostiske ideer for ikke-invasiv diagnose av lymfeknutelesjoner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
CEUS- og SMI-teknologi ble brukt til å evaluere de overfladiske lymfeknutelesjonene (metastase, lymfom, betennelse, etc.), og for å gi noen diagnostiske ideer for ikke-invasiv diagnose av lymfeknutelesjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- ZJU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med lymfadenopati
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år;
- Pasienter med forstørrede lymfeknuter oppdaget ved ultralyd;
- Ingen kontraindikasjoner som overfølsomhet for kontrastforsterket ultralyd;
- Frivillig påmeldt dette forskningsprosjektet
Ekskluderingskriterier:
Pasientens stilling kan ikke matches under ultralydundersøkelse
- Behandlingshistorie for lesjonsområdet: operasjon, strålebehandling, intervensjon osv. ③ Pasienter uten informert samtykke ④ Mangel på kliniske data (ingen effektive bilder som todimensjonal ultralyd, fargedoppler, kontrastforsterket ultralyd, mikroblodstrømavbildning eller dårlig bilde kvalitet, ute av stand til å analysere, ukjente patologiske resultater osv.) ⑤ Mangel på oppfølgingsinformasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sykdomsfri overlevelse
|
ULTRALYD
Andre navn:
|
|
ikke-sykdomsfri overlevelse
|
ULTRALYD
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PATOLOGI
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
BIOPSI/KIRURGI
|
opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2021
Sist bekreftet
1. september 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-588
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .