Diagnos av ytlig lymfadenopati
9 juni 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
SMI och CEUS vid diagnos av ytlig lymfadenopati
Syftet med denna studie är att studera tillämpningen av CEUS- och SMI-teknologi i ytliga lymfkörtelskador (metastaser, lymfom, inflammation etc.), och att ge några diagnostiska idéer för icke-invasiv diagnos av lymfkörtelskador.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
CEUS och SMI-teknologi användes för att utvärdera de ytliga lymfkörtelskadorna (metastaser, lymfom, inflammation, etc.), och för att ge några diagnostiska idéer för icke-invasiv diagnos av lymfkörtelskador.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- ZJU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med lymfadenopati
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år och ≤ 80 år;
- Patienter med förstorade lymfkörtlar detekterade med ultraljud;
- Inga kontraindikationer såsom överkänslighet mot kontrastförstärkt ultraljud;
- Frivilligt anmäld till detta forskningsprojekt
Exklusions kriterier:
Patientens position kan inte matchas vid ultraljudsundersökning
- Behandlingshistoria av lesionsområdet: operation, strålbehandling, intervention, etc ③ Patienter utan informerat samtycke ④ Brist på kliniska data (inga effektiva bilder som tvådimensionellt ultraljud, färgdoppler, kontrastförstärkt ultraljud, mikroblodflödesavbildning eller dålig bild kvalitet, oförmögen att analysera, okända patologiska resultat, etc.) ⑤ Brist på uppföljningsinformation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sjukdomsfri överlevnad
|
ULTRALJUD
Andra namn:
|
|
icke-sjukdomsfri överlevnad
|
ULTRALJUD
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PATOLOGI
Tidsram: upp till 3 månader
|
BIOPSI/KIRURGI
|
upp till 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2021
Första postat (Faktisk)
16 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2021
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-588
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .