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Diagnosi di linfoadenopatia superficiale

9 giugno 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

SMI e CEUS nella diagnosi di linfoadenopatia superficiale

Lo scopo di questo studio è studiare l'applicazione della tecnologia CEUS e SMI nelle lesioni linfonodali superficiali (metastasi, linfomi, infiammazioni, ecc.) e fornire alcuni spunti diagnostici per la diagnosi non invasiva delle lesioni linfonodali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La CEUS e la tecnologia SMI sono state utilizzate per valutare le lesioni linfonodali superficiali (metastasi, linfomi, infiammazioni, ecc.) e per fornire alcuni spunti diagnostici per la diagnosi non invasiva delle lesioni linfonodali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
        • ZJU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con linfoadenopatia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni e ≤ 80 anni;
  2. Pazienti con linfonodi ingrossati rilevati dagli ultrasuoni;
  3. Nessuna controindicazione come l'ipersensibilità agli ultrasuoni con mezzo di contrasto;
  4. Iscritta volontariamente a questo progetto di ricerca

Criteri di esclusione:

  • La posizione del paziente non può essere abbinata durante l'esame ecografico

    • Anamnesi del trattamento dell'area della lesione: operazione, radioterapia, intervento, ecc ③ Pazienti senza consenso informato ④ Mancanza di dati clinici (nessuna immagine efficace come ecografia bidimensionale, color Doppler, ecografia con mezzo di contrasto, imaging del microflusso sanguigno o immagini scadenti qualità, impossibilità di analisi, risultati patologici sconosciuti, ecc.) ⑤ Mancanza di informazioni di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sopravvivenza libera da malattia
Test diagnostico: SMI
ULTRASUONI
Altri nomi:
  • CEUS
sopravvivenza non libera da malattia
Test diagnostico: SMI
ULTRASUONI
Altri nomi:
  • CEUS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PATOLOGIA
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
BIOPSIA/CHIRURGIA
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigatori

  • Investigatore principale: Pintong Huang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-588

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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