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関節過可動性症候群が筋肉痛の発症遅延と回復時間に及ぼす影響

2021年11月1日 更新者：Peter Douris、New York Institute of Technology
この研究の目的は、関節過可動性症候群 (JHS) と、遅発性筋肉痛 (DOMS) および回復時間に対するその影響を調査することです。 仮説は、JHS を持つ人々は、そうでない人々と比較して、DOMS の増加を経験するというものです。 この研究の結果は、JHS 患者の治療と運動を行う際に役立つ可能性があり、知識体系に追加される可能性があります。 JHS の被験者は、より大きな DOMS を経験し、治療セッション間の回復により多くの時間を必要とする場合があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

調査計画は 2x5 要因計画になります。 2 つのグループがあります。ハイパーモバイルの個人を含む実験グループと、通常の可動範囲でハイパーモバイルではない個人を含むコントロール グループです。 すべての参加者は、最大 1 回の繰り返し (1-RM) に基づいて、エキセントリック バイセップス カールのエクササイズ セッションに参加します。 独立変数は 2 つのグループであり、従属変数は胴回り、安静時の腕の角度 (RANG)、Pain 1-10 Visual Analogue Scale (VAS)、McGill Pain Questionnaire、痛覚計を使用した圧痛閾値です。 提案された研究には、18 歳から 35 歳までの 20 人の参加者が含まれます。 どちらのグループも、DOMS を誘導するために、1RM から失敗までの 1 RM に基づいて、スタンディング エキセントリック バイセップス カールを 1 セット実行します。参加者の重量アップまたは同心円。 参加者が体重を下げる5秒のカウントに自発的に追いつくことができない場合、運動は停止します。 エクササイズの前に、すべての従属変数のベースライン測定が行われます。 これらの措置は、今後 4 日間、毎日同じ時刻に行われます。 胴回りは、DOMS 中に一般的に発生する腫れを測定する手足の周囲の測定値です.7 Resting Arm Angle (RANG) は、安静時の腕の可動域 (ROM) 測定値です. VAS は、 0-10、0 は痛みがなく、10 は参加者が感じた最悪の痛み..McGill 疼痛アンケートは、参加者が自分の痛みを評価できるようにするアンケートです.7 最後に、アルゴメーターを使用した圧迫痛の閾値は、個人の痛みの圧力閾値を定量化するために、一定の速度で連続的に上昇する圧力を適用します。ベースラインから運動後の測定値の変化は、その後のデータ分析のために記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Peter C Douris, EdD
  • 電話番号：5162486332
  • メール：pdouris@nyit.edu

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Old Westbury、New York、アメリカ、11568
        • 募集
        • New York Institute of Technology
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢層: 18 ～ 35 歳
  2. 全体的な健康状態が良好
  3. レクリエーション活動に定期的に参加する
  4. 可動域が正常な 10 人の被験者 (Beighton Scale のスコアが 4 未満)、可動域が増加した 10 人の被験者 (Beighton Scale のスコアが 4 を超え、かつ肘の過可動性)

除外基準:

  1. エーラー・ダンロス症候群の人。
  2. 過去 6 か月間の主要な筋骨格損傷。
  3. 急性の過可動性または不安定性につながる可能性のある最近のトラウマ
  4. -回復/治癒時間を妨げる既知の障害（つまり、 狼瘡、関節リウマチ、強皮症)。
  5. 被験者の安全を危険にさらすその他の健康上の問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋肉痛の遅延発症を誘発するための肘の偏心運動
2 つのグループがあります。ハイパーモバイルの個人を含む実験グループと、通常の可動範囲でハイパーモバイルではない個人を含むコントロール グループです。 すべての参加者は、最大 1 反復回数 (1RM) に基づいてエキセントリック バイセップ カールのエクササイズ セッションに参加します。どちらのグループも、DOMS を誘発するために、1RM に基づいて、立っているエキセントリック バイセップ カールを 1 セット行います。エクササイズは停止します。参加者が体重を下げる5秒のカウントに自発的に追いつけない場合。 エクササイズの前に、すべての従属変数のベースライン測定が行われます。 これらの措置は、今後 4 日間、毎日同じ時刻に行われます。
他の：中学生対象のエキセントリックエクササイズ
2 つのグループがあります。ハイパーモバイルの個人を含む実験グループと、通常の可動範囲でハイパーモバイルではない個人を含むコントロール グループです。 すべての参加者は、最大 1 回の繰り返し (1-RM) に基づいて、エキセントリック バイセップス カールのエクササイズ セッションに参加します。 独立変数は 2 つのグループであり、従属変数は胴回り、安静時の腕の角度、痛み、McGill 痛みアンケート、圧迫痛の閾値です。 このグループは、DOMS を誘発するためにスタンディング エキセントリック バイセップ カール オーダーを 1 セット実行します。 参加者が自発的に 5 秒のカウントについていけなくなった場合、エクササイズは停止します。 エクササイズの前に、すべての従属変数のベースライン測定が行われます。 これらの措置は、今後 4 日間、毎日同じ時刻に行われます。
他の：コントロールのための偏心運動
2 つのグループがあります。ハイパーモバイルの個人を含む実験グループと、通常の可動範囲でハイパーモバイルではない個人を含むコントロール グループです。 すべての参加者は、最大 1 回の繰り返し (1-RM) に基づいて、エキセントリック バイセップス カールのエクササイズ セッションに参加します。 独立変数は 2 つのグループであり、従属変数は胴回り、安静時の腕の角度、痛み、McGill 痛みアンケート、圧迫痛の閾値です。 このグループは、DOMS を誘発するためにスタンディング エキセントリック バイセップ カール オーダーを 1 セット実行します。 参加者が自発的に 5 秒のカウントについていけなくなった場合、エクササイズは停止します。 エクササイズの前に、すべての従属変数のベースライン測定が行われます。 これらの措置は、今後 4 日間、毎日同じ時刻に行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「変化」は、5つの時点の間で胴回りで評価されています
時間枠：ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
胴囲は、DOMS 中に一般的に発生する浮腫を測定する、センチメートル単位の四肢の周囲の測定値です。
ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
「変化」は、5 つの時点の間の安静時の腕の角度 (RANG) で評価されています。
時間枠：ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
Resting Arm Angle (RANG) は、安静時の腕の可動域の測定値です。
ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
「変化」は、5 つの時点の間の痛みの視覚的アナログ スケール (VAS) で評価されています。
時間枠：ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
VAS は、0 ～ 100 mm の範囲の単純な痛みの尺度であり、0 は痛みがなく、100 mm は参加者が感じた最悪の痛みです。
ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
「変化」は、5 つの時点の間のマギル疼痛アンケート (SF-MQ2) で評価されています。
時間枠：ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
マギル疼痛アンケート (SF-MQ2) は、参加者が痛みを評価できるアンケートです。
ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
「変化」は、5 つの時点の間の痛圧閾値アルゴメーターで評価されています。
時間枠：ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。
アルゴメーターを使用した圧痛閾値は、kg で測定された個人の痛圧閾値を定量化するために、自己報告された肘の周囲の最も痛みを伴う領域に一定の速度で連続的に上昇する圧力を加えることによって行われます。
ベースライン (1 日目) から 2、3、4、5 日目まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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New York Institute of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (予期された)

2022年5月1日

研究の完了 (予期された)

2022年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月21日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月1日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BHS-1636

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ノープラン

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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