COVID-19 におけるムコール症 (MUNCO)
2023年4月14日 更新者:Shitij Arora、Montefiore Medical Center
目的は、医師のレポーターが MUNCO レジストリに貢献できるようにすることです。
COVID-19 のムコール症は、進行中のコロナウイルスの急増中にインドで多数報告されている、急速にエスカレートする医学的緊急事態です。
ムコール症は新型コロナウイルス (COVID-19) の感染段階または治療段階で発生するため、その危険因子、パターン、および合併症についてはほとんど知られていません。
パンデミック内でのこの新たな流行に照らして、この致命的な合併症のリスク要因と結果をよりよく理解することは、時間に敏感な重要性があります
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
728
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10467
- Montefiore Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究者は、医師やその他の医療提供者が COVID 19 患者のムコール症が確認された症例を報告できるようにするための Web ベースのプラットフォームを持っています。
医師のレポーターは、匿名化されたデータを安全な電子データベース (REDCap) に個別に入力します。
症例報告フォームには、次の情報を要求する項目が含まれます: 年齢、居住国、居住州 (インド国内)、症例を報告したセンター/診療所/医師の名前、性別、身長、体重、患者の病歴の詳細 (糖尿病、がん) 、臓器移植、好中球減少症、以前のステロイド使用および静脈内薬物使用)、COVID 重症度 (軽度/中等度/重度)、mg/dL 単位の入院 CRP 値、処方された COVID 治療、処方されたムコール症治療およびムコール症の部位 (鼻大脳、肺、皮膚)報告者が調査を完了すると、報告者は調査に再びアクセスしたり、調査を更新したりできなくなります。
説明
包含基準:
COVID-19で真菌感染症と診断された症例
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
視力低下
時間枠:60日
|
60日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月24日
一次修了 (実際)
2022年3月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月21日
最初の投稿 (実際)
2021年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月14日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-13086
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。